Cosul este gol
Biobran MGN-3 Arabinoxilan
Cercetare academică și articole din Lucrări de cercetare
Prezentări academice și articole despre BioBran MGN-3 Arabinoxilan
1998-2006
2006
2005
• M. Ghoneum și S. Gollapudi • (redactată de Prof. Dr. Chris Gutch) • 2005 Am raportat recent că fagocitoza ciupercii Saccharomyces cerevisiae ucisă, drojdia de brutărie, a indus apoptoza în liniile celulare ale cancerului mamar uman MCF-Z, ZR-75-1 și HCC70. În cadrul acestui studiu, am evaluat efectul tratamentului cu MGN-3, un arabinoxilan modificat din tărâțe de orez, asupra fagocitozei și apoptozei induse de drojdie în celulele cancerului mamar. Celulele canceroase au fost cultivate cu drojdie într-un raport de 1:10 în absența sau prezența MGN-3, iar procentele de celule canceroase fagocitare și apoptotice au fost examinate prin citometrie în flux și prin preparate cytospin. Celulele canceroase tratate cu MGN-3 au prezentat procente crescute de atașare (200%) și absorbție de drojdie (313%) de către celulele MCF-7 la 0,5 ore, în comparație cu celulele fără MGN-3. În plus, tratamentul cu MGN-3 a dus la o creștere de 2 ori mai mare a procentului de celule MCF-7 apoptotice, de 2,5 ori mai mare pentru celulele ZR-75 și de 1,8 ori mai mare pentru celulele HCC70. Efectul MGN-3 a fost dependent de doză și asociat cu activarea crescută a caspazelor 8 și 9 în celulele MCF-7 și a caspazelor 8, 9 și 3 în celulele HCC70. Aceste date demonstrează că MGN-3 accelerează apoptoza indusă de fagocitoză a celulelor canceroase, ceea ce poate reprezenta o nouă strategie terapeutică pentru tratamentul cancerului mamar.2004
Un pacient cu cancer pancreatic terminal însoțit de metastaze distante, care nu era apt pentru tratamentul chirurgical radical, a fost supus unui tratament cu derivatul arabinoxilan din tărâțe de orez, despre care se spune că are acțiune de apărare biologică, și apă PI, care poate îmbunătăți circulația sângelui și transportul nutrienților și medicamente (Acțiunea de vehicul), în plus față de agenții chimioterapeutici cu toxicitate scăzută, pentru a menține funcțiile biologice și calitatea vieţii. Astfel, s-au obținut efecte terapeutice satisfăcătoare, cum ar fi îmbunătățirea funcțiilor biologice și puterea de vindecare spontană. 2004
MGN-3/Biobran, tărâța de orez cu arabinoxilan modificat, s-a dovedit a fi un modificator puternic al răspunsului biologic (BRM), așa este manifestat prin stimularea diferitelor brațe ale sistemului imunitar, cum ar fi celulele NK, T și B; cu toate acestea, efectul său asupra macrofagelor nu a fost încă studiat. Efectele MGN-3 asupra funcției macrofagelor au fost examinate in vitro folosind 3 modele: linia celulară de macrofage umane U937, linia celulară de macrofage murine RAW264.7 și macrofagele peritoneale murine (P-M phi). Tratamentul cu MGN-3 a dus la o creștere a procentelor de atașare și fagocitoză a drojdiei de către macrofage. Efectul depinde de tipul de macrofag și de doza de MGN-3 aplicată. Macrofagele au demonstrat, de asemenea, o îmbunătățire a capacității lor de răspândire, după tratamentul cu MGN-3. Rezultatele au arătat, de asemenea, că MGN-3, într-o manieră dependentă de doză (1, 10.100 microg/ml), a indus semnificativ niveluri ridicate de producție de citokine: TNF-alfa; şi IL-6. În plus, MGN-3 a crescut semnificativ producția de oxid nitric (NO). Aceste date demonstrează că MGN-3 este un inductor puternic al funcției fagocitare de către macrofage și sugerează că MGN-3 este un agent util pentru combaterea infecției microbiene. 2004
Prezentul studiu își propune să examineze posibilitatea de îmbunătățire a activității celulelor nativ ucigaşe (NK) la șoarecii în vârstă C57BL/6 și C3H folosind MGN-3, un arabinoxilan modificat din tărâțe de orez. Injectarea intraperitoneală de MGN-3 (10 mg kg(-1) pe zi) a determinat o creștere remarcabilă a activității NK peritoneale încă de la 2 zile (35,2 unități litice), iar nivelul a rămas ridicat până în ziua 14. Șoarecii în vârstă din grupul de control au avut un nivel de 5,8 unităţi litice. Îmbunătățirea activității NK a fost asociată cu o creștere atât a capacității de legare a celulelor NK la țintele tumorale, cât și a conținutului granular măsurat prin activitatea BLT-esterazei. Tratamentul nu a modificat procentul de celule NK peritoneale. Datele au arătat că macrofagele peritoneale inhibă activitatea NK. În concluzie, MGN-3 îmbunătățește activitatea NK murină a șoarecilor în vârstă și poate fi util pentru îmbunătățirea funcției NK la persoanele în vârstă. 2004
Prezentul studiu a fost conceput pentru a determina dacă administrarea de MGN-3 ar putea avea sau nu efectul său de apotanasie și îmbunătățire a calităţii vieţii pentru 205 pacienți cu cancer progresiv și parțial metastazați în stadiile III-IV târziu după intervenție chirurgicală. MGN-3 este un derivat de arabinoxilan din tărâțe de orez despre care se știe că are activitate imunomodulatoare. Participanții la acest studiu clinic sunt pacienți internați în clinica noastră, tratați cu medicamente alternative complementare (noi o numim „Terapie non-convențională”) și medicamente anticanceroase cu efecte secundare mai mici. Cei 205 pacienți internaţi timp de 6 luni au fost împărţiţi în două grupuri, şi anume 109 pacienți (grupul de control) tratați cu medicamentele noastre alternative complementare standard și 96 de pacienți cărora li s-a administrat MGN-3 (grupul MGN-3) timp de un an și jumătate. Pentru toți pacienții a fost măsurată activitatea celulelor nativ ucigaşe ca o indicație pentru variația parametrilor imunitari. Concomitent, a fost verificată și calitatea vieţii pacienților. Activitățile celulelor NK ale pacienților după intervenţia chirurgicală au scăzut în medie; cu toate acestea, prin administrarea de MGN-3, s-a observat că activitatea NK crește și raportul apotanaziei a crescut, de asemenea; cu cât este mai mare activitatea NK a pacientului, cu atât s-a observat o creștere mai mare a raportului de apotanasie. Descoperirile de mai sus indică faptul că activitatea NK poate fi utilizată ca indice patologic al cancerelor progresive. Îmbunătățirea calităţii vieţii a fost, de asemenea, observată cu administrarea de MGN-3. 2004
Semnificația clinică a BioBran în imunoterapia pentru cancer (click-citeste documentul)
Tratamentele clinice pentru cancer au fost intervenţia chirurgicală, radioterapia și chimioterapia cu medicamente anticanceroase. În ceea ce priveşte intervențiile chirurgicale, chiar dacă procedura utilizată este foarte sofisticată, celulele canceroase pot fi transportate către alte organe prin sistemul vascular sau limfatic. În ceea ce priveşte radioterapia, deși distruge țesuturile canceroase, poate deteriora și țesuturile funcționale din jur. Medicamentele anti-cancerigene pot distruge celulele canceroase, precum și celulele care funcționează normal ale altor organe. În consecință, aceste dezavantaje ale celor trei tipuri de tratamente trebuie recunoscute atunci când se adresează pacienților cu cancer. Aici contează imunoterapia. Autorul lucrează în domeniul imunoterapiei de 25 de ani, iar de această dată a ales terapia combinată cu BioBran (derivat din tărâțe de orez cu arabinoxilan) și BRP (Proteina bioreproductoare) intravenos. Cazul 1. K. M. 67 de ani, M. Cancer hepatic cu metastaze intestinale Cazul 2. M. O. 65 de ani, M. Cancer hepatic Cazul 3. F. M. 71 de ani, F. Cancer hepatic Cazul 4. H. H. 76 de ani, F. Cancer pulmonar Cazul 5. T. O. 58 de ani, M. Cancer colorectal cu metastaze hepatice La cele cinci cazuri de mai sus, au fost prelevate probe de sânge o dată pe lună pentru a măsura markerii tumorali și imunopotența, iar rezultatele au fost comparate cu modificarea condițiilor clinice. Ca urmare, s-au observat îmbunătățiri în toate cazurile. 2004
Efectul preventiv al tărâței de orez hidrolizată împotriva sindromului de răceală comună a fost examinat la persoanele în vârstă. Derivații de arabinoxilan ai tărâței de orez hidrolizate (HRB) au fost preparați din tărâțe de orez solubilă în apă prin procesare parțială, folosind un complex de carbohidrați. Folosind tărâțe de orez solubilă în apă (RB) ca grup de control, a fost efectuat un studiu încrucișat, dublu-orb, pe ambele substanțe pe o perioadă de administrare de 6 săptămâni. La studiu au participat cincizeci de bătrâni cu vârsta cuprinsă între 70 și 95 de ani și au fost analizate datele comparative de la 36 de participanți. Nu au existat retrageri din studiu din cauza efectelor secundare ale alimentelor experimentale. Simptomele au fost observate și notate. Scorul total al simptomelor pentru grupul de tratament cu tărâţe de orez a fost de trei ori mai mare decât cel pentru grupul de tratament cu tărâţe de orez hidrolizată. Durata medie a simptomelor a fost de 2,6 zile pentru tărâţa de orez, în timp ce a fost de numai 1,2 zile pentru tărâţa de orez hidrolizată. În plus, s-au observat anumite acțiuni imunomodulatoare în testele de laborator. Tărâţa de orez hidrolizată s-a dovedit a fi utilă în reducerea stresului fizic asociat cu infecția acută a tractului respirator. 2004
O pacientă în vârstă de 64 de ani cu metastază ombilicală de cancer colorectal recurent (SMJN) a fost supusă medicaţiei complementare folosind derivatul de arabinoxilan din tărâțe de orez, o componentă alimentară a activității BRM în plus față de chimioterapie pentru a menține calitatea vieţii și pentru a prelungi viața. Deși metastaza ombilicală tinde să crească, pacienta se află într-o stare de nutriție bună și a supraviețuit mai bine de doi ani de la diagnostic. SMJN este o metastază distantă și chiar dacă este prima apariție, tratamentul radical poate să nu fie posibil în majoritatea cazurilor. Acest caz sugerează că menținerea calităţii vieţii și a funcției fiziologice poate duce la o prelungire a vieții chiar și la pacienții cu cancer terminal cu prognostic extrem de slab ca acesta. Și acest caz prezintă beneficiul terapiei suplimentare folosind alimente funcționale. 2004
Experiment cu administrarea de BioBran la pacienții cu reumatism cronic (click-citeste documentul)
Alimentul funcțional, derivatul de arabinoxilan din tărâțe de orez (BioBran), a fost administrat pe o perioadă lungă de timp la pacienții cu reumatism cronic cărora li s-a administrat în principal tratamente simptomatice cu steroizi, pentru a se evalua efectul său suplimentar cu tratamente reprezentative pentru reumatism, precum steroizi, analgezice și termoterapie. Steroizii sunt esențiali pentru tratamentul reumatismului, dar este de dorit să se minimizeze doza, deoarece pot provoca reacții adverse. În ultimii ani, au existat multe rapoarte cu privire la funcțiile ingredientelor alimentare, inclusiv acțiunile de eliminare a superoxidului și de îmbunătățire a biofilaxiei. Acest studiu a evaluat eficacitatea BioBran, un matierial alimentar funcțional. S-a raportat că BioBran are efectele activării celulelor nativ ucigașe (celule NK) și inhibă inflamația. Autorul a confirmat și a raportat că ameliorează simptomele de răceală la vârstnici. Studiul de față, în care 8 pacienți cu reumatism cronic au primit BioBran timp de 6 până la 12 luni, a demonstrat îmbunătățirea simptomelor și a calităţii vieţii, sugerând eficacitatea acestuia. 2004
A fost realizat un studiu pentru a investiga efectele administrării pe termen lung a arabinoxilanului modificat alimentar imunomodulator din tărâțe de orez (BioBran/MGN-3), la 16 pacienți cu cancer, în principal în stadiul IV, cu diferite leziuni convenționale, care tocmai urmaseră tratamente convenţionale pentru cancer, cum ar fi intervenţia chirurgicală, chimioterapia și radioterapia. Principalele observații clinice au fost siguranța și efectul BioBran asupra stării nutriționale a pacienților, care erau epuizați din cauza tratamentului. În timpul perioadei de administrare, nu s-au observat scăderi ale greutății corporale și ale numărului de leucocite sau modificări semnificative ale leucogramei. Mai degrabă, numărul de leucocite a crescut. În plus, majoritatea pacienților au prezentat o creștere a activității celulelor NK și o scădere remarcabilă a markerilor tumorali. 2003
Agenții de alchilare și antimetaboliții rămân proeminenți într-o mare varietate de protocoale de chimioterapie pentru cancer pe baza unor efecte mai selective asupra ciclurilor mitotice mai rapide decât cele normale ale celulelor maligne. Printre noile molecule anticancer care conțin platină, compusul plumb cisplatină (diclorura de diamină cisplatină (II)) este cunoscut că posedă proprietăți anticancer benefice în ceea ce privește interacțiunea specifică a cisplatinei și a catenelor de ADN. Cisplatina (Rosenberg et al. 1969) a fost încurajată pentru tratamentul cancerului de cap și gât, vezică urinară și col uterin (Loehrer & Einhorn 1984), precum și cancerul de sân (Smith & Talbot 1992). Deși incidența prevalentă a cancerelor pulmonare, gastrice, de sân, colorectale și de prostată le plasează în primele rânduri ale celor mai frecvente tipuri de cancer din țările civilizate, multe dintre aceste tipuri de cancer avansate nu răspund la chimioterapie. Medicamentele pe bază de platină ar fi o alegere puternică în aceste situații, dar ele provoacă frecvent efecte secundare substanțiale, cum ar fi greață, vărsături, nefropatie și hipomagneziemie din cauza leziunii tuburilor renale (Lajer & Daugaard 1999). În plus, pe lângă pierderea auzului și neuropatia periferică, mielosupresia este unul dintre cele mai devastatoare efecte secundare supresoare (Prestayko et al. 1979) care conduc la stări imunocompromise. Prin urmare, orice reducere a efectelor secundare ale cisplatinei ar fi valoroasă. Astfel, am explorat efectul tărâței de orez modificată asupra protecției pierderii în greutate a șoarecilor sub doze maxime tolerabile de cisplatină. Alții au comentat pe scurt efectele anti-stres și anti-oboseală ale tărâței de orez fermentate (Kim et al. 2001) sau un anumit efect benefic al tărâței de orez modificată asupra unor acțiuni adverse ale medicamentelor anticancer la șobolani (Jacoby et al. 2000). 2003
Efectul de prevenţie al RIBEX împotriva sindromului de răceală comună a fost examinat la persoanele în vârstă. RIBEX, care conține derivați de arabinoxilan prin hidroliza tărâței de orez (HRB), a fost preparat din fracție de fibre alimentare solubile în apă din tărâțe de orez prin procesare parțială prin complexul de carbohidrați a miceliilor Lentinus Edodes (shiitake). Folosind fracția solubilă în apă tratată non-chimic și non-biologic a tărâței de orez (RB) ca şi control, examinarea a fost efectuată prin modul dublu-orb încrucișat pe durata de administrare de 6 săptămâni pentru fiecare material. La acest studiu au participat cincizeci de persoane în vârstă care au stat într-o instituție de îngrijiri pe baza Asigurării de îngrijire pe termen lung din Japonia. Rezultatele a treizeci și șase de participanți care au prezentat date comparative în ambii termeni au fost analizate statistic. Cel mai popular motiv pentru retragerea din studiu a fost „plecarea din instituție printr-un contract de îngrijiri”. Nu a existat nicio retragere din cauza efectelor secundare ale alimentelor testate. Am observat simptome precum „tuse”, „oboseală”, „febră”, „durere în gât”, „spută”, „semne nazale” și „dureri de sân”, și le-am calculat, pe baza judecăţilor personalului medical. Deși treisprezece participanți (36,1%) au prezentat cel puțin un simptom în ambii termeni, scorurile totale au fost cu valori semnificativ ridicate (p<0,05) în ceea ce priveşte tărâţa de orez. Perioada medie în care participanții au experimentat simptome a fost de 2,6 zile în ceea ce priveşte tărâţa de orez, în timp ce 1,2 zile în ceea ce priveşte tărâţa de orez cu hidroliză, ceea ce nu a fost semnificativ statistic. Deși există multe rapoarte conform cărora tărâţa de orez cu hidroliză crește activitatea celulelor NK, nu s-au observat date semnificative în acest studiu, deoarece participanții au avut destule activități ale celulelor NK de la început. Tărâţa de orez cu hidroliză a scurtat durata simptomelor, a redus agravarea și necesitatea terapiei simptomatice și a fost utilă pentru reducerea poverii fizice a infecției acute a tractului respirator. 2003
MGN-3, un arabinoxilan extras din tărâțe de orez care este tratat enzimatic cu un extract din ciuperci Shiitaki, este un modificator eficient al răspunsului biologic care crește activitatea celulelor NK și potențează activitatea agenților chimioterapeutici convenționali. În acest studiu, am investigat efectul MGN-3 asupra apoptozei induse de receptorul morții în linia celulară HUT 78 leucemică umană. Celulele HUT 78 au fost pre-tratate cu MGN-3 și apoi au fost incubate cu anticorpul agonist împotriva receptorului morții (Fas, CD95). Apoptoza a fost determinată prin tehnica iodurii de propidiu folosind FACScan. Activarea caspazei 3, caspazei 8 și caspazei 9 a fost determinată prin citometrie în flux. Potențialul membranei mitocondriale a fost măsurat cu colorant DIOC(6) utilizând FACScan. Expresia CD95 și Bcl-2 au fost măsurate prin citometrie în flux. Într-o manieră dependentă de doză, MGN-3 a sporit apoptoza indusă de anticorpi anti-CD95. Creșterea morții celulare a fost corelată cu o depolarizare crescută a potențialului membranei mitocondriale și o activare crescută a caspazei 3, caspazei 8 și caspazei 9. Tratamentul cu MGN-3 nu a avut niciun efect asupra nivelului de exprimare a CD95, dar a provocat o reglare în jos a expresiei Bcl-2. Aceste rezultate sugerează că MGN-3 crește susceptibilitatea celulelor canceroase de a suferi apoptoză mediată de liganzii morții, ceea ce poate fi relevant pentru activitățile anticancer. 2002
A fost, de asemenea, examinat efectul tărâței de orez modificată (MGN-3) asupra toleranței la glucoză, așa cum a fost studiat la șobolanii adulți NIDDM, precum şi modificările preferinței gustative. Şobolanilor adulți NIDDM li s-a administrat prin injectare intraperitoneală 100 mg de streptozotocină la vârsta de 1,5 zile. După înțărcare, animalele au fost împărțite în 3 grupuri, de control, șobolani diabetici hrăniți cu dietă cu celuloză 1% și șobolani diabetici hrăniți cu dietă MGN-3 1%. Șobolanii au avut acces liber la diete experimentale și apă timp de 2 luni. Testele de toleranță la glucoză pe cale orală au fost efectuate la vârsta de 8 săptămâni. În perioada experimentală au fost efectuate teste de preferință cu două sticle între soluție apoasă, fie cu acid citric 5 mM, sulfat de chinină 0,016 mM, zaharină de sodiu 0,82 mM, clorură de sodiu 21 mM sau glutamat monosodic 27 mM și apă deionizată. S-a recoltat sânge din trunchi și s-au măsurat nivelurile plasmatice de insulină, glucoză, trigliceride, colesterol total, HDL-colesterol, proteine totale, albumină, azot ureic și zinc. Nivelurile de glucoză din plasmă au crescut semnificativ mai repede și mai mult decât cele ale controalelor normale din testul de toleranță la glucoză pe cale orală. Când șobolanilor NIDDM li s-a administrat MGN-3, creșterea bruscă a nivelului de glucoză din plasmă a încetinit. Deși preferințele gustative la șobolanii NIDDM nu au fost semnificativ diferite faţă de grupul de controlul, șobolanii diabetici au arătat aversiune față de gustul acru, așa cum s-a observat la șobolanii IDDM (Cercetarea privind nutriţia, din presă). Nivelul de colesterol total în plasmă numai între diverși parametri a scăzut semnificativ prin administrarea de MGN-3. MGN-3 poate fi util ca supliment alimentar de fibre pentru tratamentul diabetului. 2001
Arabinoxilanul (denumit în continuare MGN-3) este un aliment prelucrat cu polizaharidă vegetală cu acțiune biofilactică, care conține în principal polizaharide precum hemiceluloza și arabinoxilanul și glicoproteina. MGN-3 este cunoscut ca având diverse acțiuni biofilactice, cum ar fi stimularea activității celulelor NK in vitro și efectul anti-HIV. În studiul de față, efectul de activare a apărării vitale al MGN-3 a fost studiat în 3 experimente pe animale: Experimentul 1 a examinat efectul său asupra supraviețuirii într-un model de sepsis letal indus de lipopolizaharide, Experimentul 2 a studiat efectul anti-stres asupra stresului de reținere, și Experimentul 3 a examinat efectul său asupra supraviețuirii șoarecilor F1 predispuși la boli autoimune (NZB ><NZW). 2001
MGN-3 (BioBran(r)) este derivat din tărâțe de orez și este produs prin hidroliza parțială a fracției de hemiceluloză solubilă în apă a tărâței de orez de către carbohidrazele derivate din miceliile Lentius edodes. Acesta este un modificator de răspuns biologic care produce o creștere a activității celulelor nativ ucigașe la pacienții imunocompromiși. Scopul studiului a fost de a evalua MGN-3 administrat pe cale orală față de modificările patologice brute și pierderea în greutate produsă de o singură doză intraperitoneală de cisplatină sau doxorubicină prin dozarea pe cale orală zilnică a 5 sau 50 mg/kg MGN-3. Șobolanii masculi Sprague-Dawley au primit fie vehicul, fie MGN-3 înainte și după o singură doză de cisplatină sau doxorubicină. Șobolanii au fost observați pentru semne clinice zilnic timp de 11 zile și greutățile corporale au fost înregistrate la două zile. Toate animalele au fost supuse eutanasiei și necropsiei în ziua 11. Letalitatea a fost observată numai la șobolanii cărora li sa administrat cisplatină (50% cu cisplatină în monoterapie redusă la 10% la șobolanii cărora li s-a administrat MGN-3 5 mg/kg și 40% după MGN-3 50 mg/kg). Șobolanii care au primit MGN-3 la 5 sau 50 mg plus cisplatină sau doxorubicină au avut o creștere în greutate mai mare semnificativă statistic decât cea observată numai cu agentul chimioterapeutic. Șobolanii care au primit MGN-3 păreau mai sănătoși; au luat în greutate și au avut o incidență mai mică a diareii și a patologiei intestinale brute. MGN-3 a fost eficient în menținerea greutății corporale după o doză toxică de agent chimioterapeutic și a protejat împotriva modificărilor patologice gastrointestinale și a diareii. MGN-3 poate avea potențialul de a îmbunătăți „calitatea vieții” pacienților supuşi chimioterapiei. 2000
MGN-3, care produce o creștere remarcabilă a activității celulelor nativ ucigașe, a arătat o rată ridicată de eliminare a radicalilor anioni superoxid generați de hipoxantină-xantin oxidază, iar pe sulfatul feros-peroxid de hidrogen și sistemul de reacție cu lumină UV a generat radicali hidroxil. Grupul S al fracțiilor MGN-3 (L>10.000 molecular, 10.000>M>3.000 molecular și 3.000 molecular>S) a arătat cea mai mare rată de eliminare a radicalilor anioni superoxid și a sistemului de reacție cu lumină UV. Nu a existat nicio diferență în rata de eliminare a radicalilor hidroxil prin reacția Fenton. 2000
Recent, am prezentat dovezi pentru rolul MGN-3, un arabinoxilan modificat enzimatic extras din tărâțe de orez, în activarea puternică a funcției celulelor umane nativ ucigaşe (NK) in vivo și in vitro. În studiul actual, am examinat mecanismul prin care MGN-3 a crescut activitatea citotoxică a celulelor NK. Am făcut acest lucru testând acțiunea MGN-3 asupra nivelurilor ambelor secreții de factor de necroză tumorală-alfa (TNF-alfa) și interferon-gamma (IFN-gamma) și funcția MGN-3 asupra expresiei receptorilor cheie de pe suprafața celulară. Limfocitele din sângele periferic au fost tratate cu MGN-3 la concentrații de 0,1 mg/ml și 1 mg/ml, iar supernatanţii au fost supuşi testului imunosorbant legat de enzime. Rezultatele au arătat că MGN-3 este un inductor puternic de TNF-alfa. Efectul a fost dependent de doză. Concentrația de MGN-3 la 0,1 și 1 mg/ml a crescut producția de TNF-alfa de 22,8 ori și, respectiv 1 dată. MGN-3 a crescut, de asemenea, producția de IFN-gamma, dar la niveluri mai scăzute în comparație cu TNF-alfa. În ceea ce privește receptorii cheie de la suprafața celulară, MGN-3 crește expresia CD69, un antigen de activare precoce la 16 ore după tratament. În plus, receptorul de interleukină-2 CD25 și molecula de adeziune ICAM-1 (CD54) au fost supra-reglate după tratamentul cu MGN-3. Tratarea celulelor NK cu nivel înalt de purificare cu MGN-3 a dus, de asemenea, la niveluri crescute de secreție de TNF-alfa și IFN-gamma, în combinație cu creșterea funcției citotoxice a celulelor NK. În plus, adăugarea de MGN-3 la celulele NK activate de interleukina-2 a dus la o inducere sinergică a secreției de TNF-alfa și IFN-gamma. În general, datele noastre sugerează că MGN-3, un nou modificator de răspuns biologic, poate fi utilizat ca alternativă sigură sau ca adjuvant la modalitățile imunoterapeutice existente. 2000
Celulele NK (nativ ucigaşe) au fost caracterizate ca celule non-B sau celule non-T lipsite de caracteristicile macrofagelor mature care se dezvoltă din măduva osoasă, independent de influența timică. Celulele NK au un rol crucial în respingerea tumorii, supravegherea imunităţii, rezistența la infecții și reglarea imunității. Distrugerea de către celulele NK a celulelor canceroase implică o succesiune de evenimente. În primul rând, celula NK recunoaște și se leagă de celula canceroasă. Acest proces necesită interacțiunea receptor-la-receptor. Apoi, celula NK eliberează granule care pătrund în celula canceroasă și în cele din urmă o ucid. Celula NK este apoi liberă să se lege de o altă celulă canceroasă și să repete același proces. Cu toate acestea, celulele canceroase știu cum să contraatace într-un fel de război celular. Am descoperit pentru prima dată în laboratorul nostru că celulele canceroase pot distruge leucocitele prin fenomenul de fagocitoză. Am observat trei moduri în care este realizat acest lucru. Celula canceroasă poate extinde două brațe în jurul leucocitelor sau poate dezvolta o deschidere în formă de cupă în interiorul căreia este trasă leucocita. O a treia modalitate este ca celula canceroasă să extindă un braț lung pentru a captura leucocita și, în cele din urmă, să o atragă în interiorul celulei canceroase, unde este digerată. În plus, lucrări extinse ale altora au arătat că celulele canceroase secretă substanțe imunitare supresoare care inhibă funcția sistemului imunitar. Au fost făcute multe încercări în ultimii 25 de ani de a întări puterea sistemului imunitar folosind diferiți modificatori ai răspunsului biologic (BRM). Acestea sunt substanțe provenite din bacterii și ciuperci care posedă proprietăți de creştere a imunităţii. În plus, unele tipuri de citokine servesc drept BRM, cum ar fi interferonii, interleukina-2 și interleukina-12. Există două probleme asociate cu aceşti BRM: 1) toxicitatea și 2) dezvoltarea hiporesponsivității în care o singură administrare a BRM poate crește semnificativ activitatea celulelor NK, dar administrarea repetată a aceluiași BRM are ca rezultat deprimarea activității celulelor NK. Este interesant de observat că MGN-3 are avantaje față de alte BRM-uri. Nu este toxic și nu a demonstrat hiposensibilitate în cei patru ani în care pacienții au fost urmăriți. Această lucrare a fost realizată pentru a investiga efectul de creștere al unui nou BRM cunoscut sub numele de MGN-3 asupra funcției celulelor NK și proliferării celulelor T și B la 32 de pacienți. Antigenele asociate tumorii au fost raportate pentru pacienții selectați. 1999
Prezentul studiu a fost conceput pentru a determina dacă administrarea de tărâțe de orez modificată ar putea îmbunătăți sau nu diabetul indus de streptozotocină (STZ). Preferințele gustative au fost, de asemenea, comparate la șobolanii diabetici și de control. Șobolanii masculi Sprague-Dawley au fost împărțiți în grupuri de control și diabetici. O singură injecție STZ, 65 mg pe kg de masă corporală i.p., a indus diabetul. Șobolanilor li s-a dat acces liber la dieta comercială și apă timp de 2 luni, iar tărâța de orez modificată (0,5 g per kg de masă corporală) a fost administrată zilnic prin tub stomacal. În perioada experimentală au fost efectuate teste de preferință la alegere cu două sticle între soluții apoase de acid citric 5 mM, glutamat monosodic 27 mM, chinină 0,016 mM sau zaharină 0,82 mM în apă deionizată. S-a recoltat sânge și s-au măsurat nivelurile serice de glucoză, insulină, trigliceride, colesterol total, HDL-colesterol, azot ureic, proteine totale, albumină și zinc. Trigliceridele serice și colesterolul total au scăzut odată cu administrarea de tărâțe de orez modificată, deși insulina și glucoza serice au rămas scăzute și, respectiv, ridicate. Aportul de apă a fost redus, de asemenea, de tărâța de orez modificată, ceea ce sugerează că poliuria indusă de STZ s-a îmbunătățit. Șobolanii diabetici au arătat o aversiune semnificativă față de acidul citric și chinină în comparație cu șobolanii de control. Tărâţa de orez modificată poate fi utilă ca supliment alimentar de fibre pentru tratamentul diabetului. În plus, o sensibilitate mare la gustul pentru acru și/sau amărăciune este o caracteristică a diabetului indus de STZ. 1998
MGN-3, un arabinoxilan din tărâțe de orez, care a fost modificat enzimatic cu extract din Hyphomycetes mycelia, a fost testat pentru activitatea anti-HIV in vitro. Activitatea MGN-3 împotriva HIV-1 (tulpina SF) a fost examinată în culturi primare de celule mononucleare din sângele periferic. MGN-3 a inhibat replicarea HIV-I prin: (1) inhibarea producției de antigen HIV-1 p24 într-o manieră dependentă de doză - MGN-3 la concentrații de 12,5, 25, 50 și 100μg/ml a prezentat o reducere de 18,3, 42,8, 59 și 75% a antigenului p24, respectiv; și (2) inhibarea formării sincitiei maximizate (75%) la concentrații de 100μg/ml. Studii suplimentare au arătat că ingestia de MGN-3 la o concentrație de 15 mg/kg/zi a dus la o creștere semnificativă a răspunsului mitogen al celulelor T și B la 2 luni după tratament: 146% pentru PHA, 140% pentru Con A și 136,6% pentru mitogenul PWM. Concluzionăm că MGN-3 prezintă o activitate anti-HIV puternică și, în absența oricăror efecte secundare notabile, MGN-3 arată promițător ca un agent pentru tratarea pacienților cu SIDA. 1998
Arabinoxilanul din tărâțe de orez (MGN-3) a fost examinat pentru efectul său de creștere asupra activității celulelor nativ ucigașe (NK) umane in vivo și in vitro. Douăzeci și patru de persoane au primit MGN-3 pe cale orală la trei concentrații diferite: 15, 30 și 45 mg/kg/zi timp de 2 luni. Activitatea celulelor NK - limfocite din sângele periferic a fost testată prin testul de eliberare a 51Cr împotriva celulelor tumorale K562 și Raji la 1 săptămână, 1 lună și 2 luni după tratament, iar rezultatele au fost comparate cu activitatea inițială a celulelor nativ ucigaşe. Tratamentul cu MGN-3 a îmbunătățit activitatea celulelor nativ ucigaşe împotriva celulelor tumorale K562 la toate concentrațiile utilizate. Într-o manieră dependentă de doză, MGN-3 la 15 mg/kg/zi a crescut activitatea celulelor nativ ucigaşe la 1 lună după tratament (de două ori față de valoarea de control), în timp ce inducerea semnificativă a activității NK la 30 mg/kg/zi a fost detectată încă de la 1 săptămână post-tratament (de trei ori valoarea de control). Activitatea celulelor NK a continuat să crească odată cu continuarea tratamentului și a atins un maximum (de cinci ori) la 2 luni (sfârșitul perioadei de tratament). Creșterea concentrației la 45 mg/kg/zi a arătat tendințe similare în activitatea NK, cu toate acestea magnitudinea valorilor a fost mai mare decât pentru 30 mg/kg/zi. După întreruperea tratamentului, activitatea NK a scăzut și a revenit la valoarea inițială (14 unități litice) la 1 lună. Activitatea NK îmbunătățită a fost asociată cu o creștere a reactivității citotoxice împotriva liniei celulare rezistente Raji. MGN-3 la 45 mg/kg/zi a arătat o creștere semnificativă a activității NK după 1 săptămână (de opt ori) și a atins vârful la 2 luni după tratament (de 27 de ori față de valoarea inițială). Cultura limfocitelor din sângele periferic (PBL) cu MGN-3 timp de 16 ore a demonstrat o creștere de 1,3 până la 1,5 ori a activității NK față de valoarea de control. Mecanismul prin care MGN-3 crește activitatea NK a fost examinat și nu a arătat nicio modificare a grupului de diferențiere (CD) 16+ și CD56+ CD3- a celulelor NK activate cu MGN-3 în comparație cu valoarea de bază; o creștere de patru ori a capacității de legare a NK la țintele celulelor tumorale în comparație cu valoarea inițială; și o creștere semnificativă a producției de interferon-γ (340-580 pg/ml) post-cultura de PBL cu MGN-3 la concentrații de 25-100 μg/ml. Astfel, MGN-3 pare să acționeze ca un imunomodulator puternic care provoacă creșterea activității celulelor NK și, în absența efectelor secundare notabile, MGN-3 ar putea fi utilizat ca un nou modificator de răspuns biologic (BRM) cu posibile efecte terapeutice împotriva cancerului. |
||||||
» BIOBRAN MGN-3 Puternic imunostimulator natural » Studii-Cercetare academica- 1998-2006 |
||||||