Cosul este gol
|
Biobran MGN-3 Arabinoxilan
Cercetare academică și articole din Lucrări de cercetare
Prezentări academice și articole despre BioBran MGN-3 Arabinoxilan
2007-2015
2015
Obiective de fundal. Activitatea citotoxică a celulelor nativ ucigaşe (NK) joacă un rol major în apărarea imunologică naturală împotriva afecțiunilor maligne. Celulele NK apar ca un instrument pentru imunoterapiile adoptive pentru cancer. Tărâța de orez cu arabinoxilan (MGN-3/Biobran) a fost descrisă ca un modificator de răspuns biologic care poate spori activitatea citotoxică a celulelor NK. Acest studiu a evaluat efectul MGN-3/Biobran asupra activării, extinderii și citotoxicității celulelor NK împotriva celulelor neuroblastomului. Metode. Celulele NK au fost îmbogățite cu mărgele magnetice și stimulate cu MGN-3/Biobran. Activarea celulelor NK a fost evaluată prin analiza fenotipului lor și a fost urmărită capacitatea lor de expansiune. Capacitatea citotoxică in vitro a celulelor NK activate a fost testată împotriva liniilor celulare K562, Jurkat, A673, NB1691, A-204, RD și RH-30 și capacitatea citotoxică in vivo împotriva liniei celulare NB1691. Rezultate. Stimularea MGN-3/Biobran a celulelor NK a indus o expresie mai mare a receptorilor CD25 și CD69 asociați activării decât în celulele nestimulate (P < 0,05). Expresia NKG2D, DNAM, NCR și TLR a rămas neschimbată. Stimularea MGN-3/Biobran peste noapte a crescut activitatea citotoxică a celulelor NK împotriva tuturor liniilor celulare testate in vitro și a încetinit creșterea neuroblastomului in vivo. Mecanismul nu este mediat de contaminarea cu lipopolizaharide în MGN-3/Biobran. În plus, adăugarea de MGN-3/Biobran a promovat expansiunea celulelor NK și a scăzut numărul de celule T in vitro. Concluzii. Datele noastre arată că MGN-3/Biobran suprareglează markerii de activare a celulelor NK, stimulează activitatea citotoxică a celulelor NK împotriva neuroblastomului in vitro și in vivo și crește selectiv expansiunea celulelor NK. Aceste rezultate pot fi utile pentru viitoarele strategii terapeutice ale celulelor NK privind tratarea neuroblastomului.
2015
Context: Dovezile tot mai mari susțin ipoteza că, similar microbilor, diverse extracte de plante pot conține, de asemenea, structuri asemănătoare modelului molecular asociat patogenic (PAMP) care pot activa funcțiile celulare de tip 1 ale sistemului imunitar înnăscut. Deoarece sunt importante în apărarea tumorală și producția chimică a structurilor PAMP este greu de realizat, extractele de plante standardizate în ceea ce privește structurile lor asemănătoare PAMP pot fi promițătoare pentru terapia tumorală viitoare. Metodă: Efectul sinergic al a două imunomodulatoare standardizate din plante a fost monitorizat prin măsurarea hemocitologică a nivelului periferic al celulelor nativ ucigaşe (NK). Dozele suboptime ale lectinelor din vâsc (ML) și arabinoxilanul din MGN-3 au fost comparate folosind voluntari sănătoși. Rezultate: la 24 de ore după o singură doză suboptimală (15 mg/kg) de arabinoxilan în MGN-3, o creștere medie (+/-SEM) a nivelului de NK a fost de 46,4 (+/-36)% și la 24 de ore după o singură doză suboptimală (0,45 ng/kg) de injectare ML, a fost constatată o îmbunătățire de 36 (+/-13) %. Când aceste doze suboptime de arabinoxilan și ML au fost administrate împreună, a fost stabilită o îmbunătățire foarte semnificativă (293 +/-41%), indicând un sinergism semnificativ ridicat între ele (p<0,001). O pacientă cu sarcom uterin și ovarian nu a fost capabilă să tolereze chimioterapia CYVADIC. După combinarea sa cu ML și arabinoxilan folosind doze optime: 0,75 ng/kg și, respectiv, 45 mg/kg, aceasta a urmat șase cicluri de CYVADIC și apoi i s-a administrat doar imunoterapie. În următorii cinci ani, aceasta nu a mai avut tumori, la examinare regulată. Concluzie: Combinația de extracte de plante standardizate cu structuri asemănătoare PAMP pare să deschidă noi perspective în terapia de susținere în cazul tumorilor metastatice. Sunt necesare cercetări suplimentare. 2014
LUCRARE RECENZATĂ
2014
·(redactată de Prof. Dr. Chris Gutch)
Recent a fost dezvăluit că inflamarea mucoasei de grad scăzut și/sau dezechilibrul imunitar al tractului digestiv inferior este unul dintre mecanismele implicate în generarea simptomelor la pacienții cu sindrom de colon iritabil (IBS). A fost raportat că Biobran, compusul arabinoxilan derivat din tărâțe de orez, are mai multe acțiuni biologice, cum ar fi efecte antiinflamatorii și imunomodulatoare. Astfel, am investigat efectele terapeutice ale Biobran la pacienții cu IBS. Metodă. Patruzeci de pacienți cu IBS de tip predominant sau mixt de diaree au fost repartizați aleatoriu fie într-un un grup Biobran pentru tratamentul cu Biobran, fie într-un grup placebo. Eficacitatea terapeutică și simptomele IBS au fost evaluate subiectiv de către pacienți după 4 săptămâni de administrare. Rezultate. Evaluarea globală a fost eficientă la 63,2% din grupul Biobran și la 30% din grupul placebo (P < 0,05, grupul Biobran versus grupul placebo). Grupul Biobran a arătat o scădere semnificativă a scorului privind diareea și constipația și a valorii CRP. Cu toate acestea, nu au fost observate modificări semnificative în grupul placebo. Concluzie. Administrarea de Biobran a îmbunătățit simptomele IBS. Este probabil ca efectele antiinflamatorii și/sau modulatoare ale sistemului imunitar ale Biobran să fie utile la pacienții cu IBS.
2014
·(redactată de Prof. Dr. Chris Gutch)
Există un interes crescut pentru tratamentele alternative care reduc toxicitatea chimioterapiei prin scăderea concentrației medicamentelor, menținând în același timp potența împotriva celulelor canceroase. Studiile anterioare au demonstrat că arabinoxilanul din tărâțe de orez, MGN-3/Biobran, sensibilizează celulele canceroase mamare umane (BCC) la daunorubicină (DNR). În acest studiu, am evaluat în continuare capacitatea MGN-3 de a sensibiliza celulele la un alt agent chimioterapeutic, paclitaxel. Materiale și metode: Celulele nemetastatice MCF-7 (BCC umane) și 4T1 metastatice (BCC murine) au fost cultivate cu diferite concentrații de paclitaxel în prezența sau absența MGN-3. Au fost examinate supraviețuirea celulară, deteriorarea ADN-ului și proliferarea celulară. Rezultate: MGN-3 a crescut susceptibilitatea ambelor tipuri de celule canceroase la paclitaxel de peste 100 de ori. Din punct de vedere mecanic, MGN-3 funcționează sinergic cu paclitaxel, provocând leziuni ADN, sporind apoptoza și inhibând proliferarea celulară în celulele 4T1. Concluzie: Datele noastre demonstrează că MGN-3 este un chimiosensibilizant eficient și poate reprezenta un nou adjuvant pentru tratamentul cancerului mamar metastatic.
2013
Context: Carcinomul hepatocelular metastatic are adesea un model tumoral multifocal cu funcție hepatică semnificativ deprimată. Rezecția hepatică în multe cazuri nu duce la niciun beneficiu pe termen lung. După chimioterapie, tumorile hepatice rareori dispar complet iar durata răspunsurilor este scurtă. În ultimele decenii, tot mai multe dovezi sugerează că un echilibru perturbat în sistemul înnăscut poate juca un rol și în prognosticul nefavorabil al tumorilor hepatice. Obiective: Scopul acestui articol este de a prezenta și discuta câteva răspunsuri clinice favorabile ale pacienților cu metastaze hepatice care, în paralel cu terapia oncologică convențională, au fost tratați cu extracte de plante standardizate și eficiente din punct de vedere imunologic. Cursul terapiei și rezultate: În conformitate cu relația doză-răspuns în formă de clopot a Iectinelor de vâsc (ML), pacienții au fost tratați cu un preparat de extract de vâsc fermentat (ME), standardizat pentru conținutul de lectină activă de legare a zahărului. Astfel, o doză optimă între 0,5 și 1,0 ng/kg ML a fost administrată de două ori pe săptămână subcutanat. În plus față de terapia ML, a fost administrat un preparat heteropolizaharid de tărâțe de orez standardizat pentru arabinoxilan (12-45 mg/kg MGN-3/Biobran de două ori pe săptămână) și extract de germeni de grâu (WGE) standardizat pentru 2, 6-dimetoxi-p-benzochinonă (50- 80 mg/kg AvemarR de patru ori pe săptămână). În aceste rapoarte de caz, progresul clinic al șapte pacienți a arătat o remisie completă sau aproape completă a metastazelor hepatice. Concluzie: ML, MGN-3 și WGE par a fi candidați puternici pentru a fi priviţi ca o terapie de susținere a intervențiilor chirurgicale, tratamentului hormonal sau chimioterapiei pentru pacienții cu metastaze hepatice. Aceste rapoarte de caz necesită studii clinice suplimentare.
2013
Obiectiv: Scopul studiului a fost de a evalua efectul Biobran în reducerea efectelor secundare induse de chimioterapie în termeni de oboseală, anorexie, vărsături și căderea părului și calitatea vieții în ceea ce privește pierderea în greutate. Cadru: Departamentul de Radioterapie, Spitalul Nishtar Multan. Material și metode: Cincizeci de pacienți cu cancer mamar au fost înrolați aleatoriu în două grupuri. Pacienții din grupul A au primit o doză de 3 grame de Biobran MGN-3 pe zi cu o săptămână înainte și o săptămână după chimioterapie. Pacienților din grupul B li s-a administrat doar chimioterapie. În total au fost administrate șase cicluri de chimioterapie. Nu au fost administrate multivitamine sau suplimente alimentare în timpul acestui studiu. Efectele secundare induse de chimioterapie (oboseală, anorexie și vărsături, căderea părului) au fost evaluate prin chestionar adresat pacienților înainte de începerea fiecărui ciclu. Greutatea a fost verificată înainte de fiecare ciclu pentru a evalua creșterea sau pierderea în greutate. Globulele albe au fost verificate prin hemoleucogramă completă chiar înainte și la o săptămână după chimioterapie. Rezultate: Într-o perioadă de șase luni, 50 de pacienți au fost înrolați în cadrul Secţiei de Radioterapie, Spitalul Nishtar Multan. A existat o reducere semnificativă a oboselii și a anorexiei la pacienții din grupul A. 20 (80%) de pacienți din grupul A au simțit o creștere a dietei și nicio oboseală fără niciun aperitiv sau multivitamine. Dar pacienții din grupul B au cerut aperitive din cauza anorexiei severe după chimioterapie, cu excepția a 3 (12%) pacienți care nu au folosit niciun aperitiv sau supliment alimentar. În grupul A, 15 (60%) pacienți nu au avut nevoie de niciun antiemetic, comparativ cu grupul B, în care toți pacienții (100%) au prezentat greață severă în timpul și după chimioterapie. Pacienții din grupul A au prezentat mai puține căderi de păr la 7 (28%) pacienți, comparativ cu celălalt grup, care este de 25 (100%) de pacienți. Concluzii: Studiul a arătat că, ajutând la optimizarea sistemului imunitar, Biobran MGN-3 poate contribui nu numai la maximizarea succesului tratamentului, ci și la minimizarea efectelor secundare ale tratamentului și la îmbunătățirea calității vieții în timpul tratamentului și în perioada de recuperare.
2012
Scopul studiului actual este de a examina efectul protector al MGN-3 asupra menținerii generale a țesutului hematopoietic după iradiere ƴ. MGN-3 este un arabinoxilan din tărâțe de orez care s-a dovedit a fi un puternic antioxidant și modulator imunitar. Șoarecii albinoşi elvețieni au fost tratați cu MGN-3 înainte de iradiere și au continuat să primească MGN-3 timp de 1 sau 4 săptămâni. Rezultatele au fost comparate cu șoarecii care au fost supuşi doar radiațiilor (raze 5 Gy), doar MGN-3 (40 mg/kg) și șoarecii de control (care nu sunt supuşi nici radiațiilor, nici nu li se administrează MGN-3). La 1 și 4 săptămâni după iradiere, au fost examinați diferiți parametri hematologici, histopatologici și biochimici. Șoarecii expuși numai la iradiere au prezentat o depresie semnificativă a hemogramei lor (CBC), cu excepția neutrofiliei. În plus, studiile histopatologice au indicat hipocelularitatea măduvei osoase, precum și o scădere remarcabilă a greutății splenice/dimensiunii relative și a numărului de megacariocite. În schimb, pre-tratamentul cu MGN-3 a dus la protecție împotriva daunelor induse de iradiere a parametrilor CBC asociați cu celularitatea completă a măduvei osoase, precum și protecția modificărilor splenice menționate mai sus. Mai mult, MGN-3 a exercitat o activitate antioxidantă la șoarecii iradiați pe întregul corp și a oferit protecție împotriva pierderii greutății corporale și a organelor induse de iradiere. În concluzie, MGN-3 are potențialul de a proteja celulele progenitoare din măduva osoasă, ceea ce sugerează posibila utilizare a MGN-3/Biobran ca tratament adjuvant pentru a contracara efectele secundare adverse severe asociate cu terapia cu radiații.
2012
D-galactozamina (GaIN) induce hepatita acută la animalele supuse experimentelor; s-a arătat că această hepatită este suprimată prin administrarea orală sau intraperitoneală de arabinoxilan modificat din tărâțe de orez (MGN-3) și fracțiunea moleculară redusă activă izolată din MGN-3 (LMW). Am raportat anterior că acest mecanism de protecție este mediat parțial de reglarea în jos a interleukinei-18 (IL-18). Acest studiu indică pentru prima dată faptul că factorul nuclear- κB (NF- κB), protein kinaza activată cu mitogen (MAPK) şi CD14 sunt implicate în acțiunea de supresie a LMW asupra hepatitei induse de GaIN. Șobolanii Wistar (în vârstă de 4 săptămâni, SLC) au fost tratați intraperitoneal fie cu MGN-3, fie cu LMW. Apoi, șobolanilor li s-a administrat GaIN la 400 mg/kg la 1 oră după tratamentul inițial. Activitatea serică a transaminazelor (ALT și AST) a fost semnificativ mai mare după tratamentul cu GaIN: aceste modificări au fost atenuate de MGN-3 și LMW. În plus, LMW a abrogat inhibitorul degradării κB kinazei (I κB) indusă de GaIN, iar acest lucru a fost asociat cu inhibarea activării NF κB. În plus, expresia proteinei kinazei fosforilate activate de stres/c-jun N-terminal kinazei (JNK) în ficat după tratamentul cu GaIN a fost semnificativ mai mare, iar LMW a redus această creștere. De asemenea, am constatat că tratamentul cu GaIN a indus expresia ARNm TLR4 și CD14, iar LMW a inhibat semnificativ expresia ARNm CD14. Aceste rezultate sugerează că efectele supresoare ale LMW asupra hepatitei induse de GaIN sunt posibil legate de inhibarea fosforilării NF-κB, NK și a expresiei CD14.
2012
Abstract: Celulele dendritice (DC) și celulele nativ ucigaşe (NK) sunt componente centrale ale imunității înnăscute pentru controlul creșterii tumorilor. Efectele terapeutice ale anumitor medicamente anti-mielom sunt parțial mediate de țintirea răspunsului imun înnăscut. În plus, au fost dezvoltate noi tipuri de compuși naturali care modulează eficient activitatea ambelor compartimente celulare și umorale ale imunității. MGN-3 este cunoscut ca un activator al celulelor nativ ucigaşe, inductor al apoptozei și al producției de citokine și modulator al maturării și diferențierii celulelor dendritice in vitro. Am efectuat un studiu randomizat, controlat placebo pentru a examina efectele MGN-3 asupra parametrilor sistemului imunitar înnăscut la 48 de pacienți cu mielom multiplu. Am efectuat analiza imunofenotipică a probelor de sânge periferic, am determinat activitatea celulelor NK și am evaluat profilurile citokinelor din plasmă înainte și în timpul celor 3 luni de tratament. Rezultatele demonstrează o creștere clară a activității NK la pacienții tratați cu MGN-3 în comparație cu grupul placebo, un nivel crescut de celule DC mieloide în sângele periferic și concentrații crescute de citokine asociate celulelor T helper de tip 1. Prezentul studiu sugerează că MGN-3 poate reprezenta un produs relevant din punct de vedere imunologic pentru activarea imunității înnăscute la pacienții cu mielom multiplu și justifică teste suplimentare pentru a demonstra eficacitatea clinică.2012
Compusul arabinoxilan din tărâța de orez (RBAC) este un supliment nutritiv produs prin hidroliza enzimatică a hemicelulozei B derivată din tărâța de orez. Mai multe studii in vitro și rapoarte clinice au arătat că RBAC deţine efecte imunomodulatoare promițătoare, în special în ceea ce privește activitatea celulelor nativ ucigaşe și a citokinelor. Conceptul de imunomodulator adevărat este un agent care posedă o gamă largă de activitate dependentă de starea de sănătate și imunitate existente la gazda umană. Prezentul studiu a investigat efectul imunomodulator al RBAC la o populație umană adultă sănătoasă, timp de 60 de zile, prin evaluarea modificărilor citotoxicității celulelor nativ ucigaşe (NKCC) și a citokinelor și factorilor de creștere. Subiecții au participat la o intervenție randomizată cu două grupuri, dintre care un grup (n=10) a consumat 1 gram/zi, iar celălalt (n=10) a consumat 3 grame/zi. Siguranța și tolerabilitatea RBAC au fost evaluate cu bilirubina totală, proteinele totale, creatinina și testele funcției hepatice.
2012
Am investigat în acest studiu efectul arabinoxilanului modificat din tărâțe de orez (MGN-3) și fracțiile sale asupra expresiei IL-18 indusă de D-galactozamină (D-GalN) și a hepatitei la șobolani. Șobolanii masculi Wistar au fost pre-tratați cu MGN-3 sau fracțiuni de hidrolizat de MGN-3 sau cu soluție salină cu 1 oră înainte de administrarea D-GalN (400 mg/kg B.W.). Activitățile transaminazelor serice, nivelul expresiei la nivel de ARNm a IL-18 în ficat și concentrația IL-18 în ser au fost determinate la 24 de ore după injectarea D-GalN. Atât administrarea orală, cât și intraperitoneală de MGN-3 (20 mg/kg B.W.), au atenuat leziunea hepatică indusă de D-GalN în aceste condiții experimentale. Fracția cu greutate moleculară mică (LMW) a MGN-3 a arătat cel mai puternic efect protector asupra leziunilor hepatice induse de D-GalN, principalul său compus zaharos fiind glucoza. În plus, expresia IL-18 indusă de D-GalN a fost redusă semnificativ prin tratarea cu MGN-3 și LMW. Rezultatele sugerează că MGN-3 și LMW ar putea oferi o protecție semnificativă împotriva leziunilor hepatice D-GalN și că IL-18 ar putea fi implicată în influența lor protectoare.
2012
Dovezile emergente sugerează că tărâța de orez dietară poate exercita efecte benefice împotriva mai multor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de sân, plămân, ficat și colorectal. Potențialul chimiopreventiv a fost legat de substanțele fitochimice bioactive prezente în porțiunea de tărâțe a orezului, cum ar fi acidul ferulic, tricina, B-sitosterol, y-orizanol, tocotrienoli/tocoferoli și acidul fitic. Studiile au arătat că efectele anticancer ale componentelor bioactive derivate din tărâțe de orez sunt mediate prin capacitatea lor de a induce apoptoza, de a inhiba proliferarea celulară și de a modifica progresia ciclului celular în celulele maligne. Componentele bioactive ale tărâței de orez protejează împotriva leziunilor tisulare prin eliminarea radicalilor liberi și blocarea răspunsurilor inflamatorii cronice. De asemenea, s-a arătat că fitochimicele tărâței de orez activează răspunsurile imune anticancer, la fel cum afectează micro-mediul tumorii colonice în favoarea chimioprevenţiei îmbunătățite pentru cancerul colorectal. Acest lucru se realizează prin modularea comunităților microflorei intestinale și prin reglarea enzimelor de metabolizare a carcinogenului. În plus, costul scăzut al producției de orez și accesibilitatea tărâței de orez îl fac un candidat atrăgător pentru chimioprevenția alimentară globală. Prin urmare, stabilirea tărâțelor de orez dietetice ca agent chimiopreventiv practic derivat din alimente are potențialul de a avea un impact semnificativ asupra prevenirii cancerului pentru populația globală.2011
2011
Infecția cu virusul hepatitei B (VHB) este o problemă serioasă de sănătate globală, cu consecințe devastatoare ale hepatitei cronice, cirozei și carcinomului hepatocelular. Tratamente mai eficiente, programe de imunizare în masă și tehnici de injectare sigure sunt esențiale pentru eliminarea infecției cu VHB și pentru reducerea morbidității și mortalității globale legate de VHB. Terapia antivirală a fost unul dintre tratamentele primare până în prezent. Cu toate acestea, tratamentul convențional are efecte secundare nedorite și tratamentul continuu poate duce la dezvoltarea rezistenței. În plus, medicamentele antivirale sunt costisitoare, de mii de dolari pe an, și nu sunt disponibile pe scară largă în multe țări, în special în ţările în curs de dezvoltare. BioBran este un supliment alimentar care este combinat cu un tratament convențional pentru a îmbunătăți rezultatul bolii. Au fost descrise 3 cazuri de pacienți cu hepatită virală B care au fost tratați prin combinarea terapiei antivirale convenționale cu BioBran. În aceste cazuri, s-au recoltat probe de sânge pentru a măsura funcția hepatică și imunopotența, iar rezultatele au fost comparate cu modificările stării clinice și ale imaginilor. S-au observat îmbunătățiri în majoritatea cazurilor. În cele din urmă, au fost furnizate câteva remarci pentru a spori eficacitatea progresului tratamentului.
2011 Efectul apoptotic sinergic al tărâței de orez cu arabinoxilan (MGN-3/Biobran) și curcuminei (turmeric) pe linia celulară de mielom multiplu uman U266 in vitro LUCRARE RECENZATĂ (click-citeste documentul)
Prezentul studiu a fost efectuat pentru a investiga potențialul apoptotic sinergic al tărâței de orez cu arabinoxilan (MGN-3/Biobran) și al curcuminei (turmeric) pe linia celulară de mielom multiplu (MM) uman U266, in vitro. Celulele U266 au fost cultivate cu MGN-3 (50 sau 100 pg/ml) și curcumină (2,5-10 pM) timp de 3 zile. Efectele MGN-3 și ale curcuminei asupra creșterii și supraviețuirii celulelor U266 au fost determinate prin albastru tripan, analiza citometriei în flux a testului MTT a ciclului celular canceros și apoptoză. Expresia Bax proapoptotic și Bcl2 antiapoptotic a fost determinată prin analiză Western blot. Tratamentul doar cu MGN-3 al sau doar cu curcumină a provocat o inhibare dependentă de doză a proliferării celulelor U266. Cu toate acestea, a fost observat un efect sinergic post-tratament cu ambii agenți care au maximizat la 100 pg/ml MGN-3 plus 10 pM curcumină. Această sinergie a fost caracterizată printr-o scădere de 87% a numărului de celule și o creștere de 2,6 ori mai are a procentului de celule apoptotice U266. Analiza ciclului celular a arătat o scădere cu 53% a procentului de celule din faza G0-G1 tratate cu MGN-3 și curcumină (de la 36% la 17%). Analiza expresiei moleculelor pro și anti-apoptotice Bax și Bcl-2 a relevat efecte sinergice ale acestor agenți, deoarece expresia Bcl-2 a scăzut și Bax a crescut. Acest lucru a dus la un micromediu celular favorabil pentru apoptoză. Concluzionăm că MGN-3 și curcumina au sinergie în inducerea apoptozei celulelor U266. Aceste date pot stabili baza pentru studii in vivo care ar putea avea implicații terapeutice.
2010
Context și obiective: Acest studiu a examinat eficacitatea tărâței de orez cu arabinoxilan (MGN-3) în combinație cu o terapie intervențională (IT) pentru tratamentul pacienților cu carcinom hepatocelular. Pacienți și metode: Un total de șaizeci și opt de pacienți cu carcinom hepatocelular (stadiile I și II) au participat la studiu. Pacienții au fost randomizați pentru a primi IT (30 de pacienți, grup de control) sau IT+MGN-3 (38 de pacienți) și împărțiți aleatoriu în două grupuri folosind o listă de randomizare generată de computer. Pacienții și investigatorii au fost orbiți. IT a inclus chemoembolizarea transarterială uleioasă (TOCE) sau o combinație de TOCE și tratament cu injectare percutanată cu etanol (PEIT). Rezultate: Pacienții din lotul IT+MGN-3 au prezentat: (i) recurență mai mică a bolii, 31,6% (I2/38), față de 46,7% (I4/30) pentru control; (ii) supraviețuire mai mare după al doilea an, 35%, comparativ cu 6,7% pentru control; (iii) nivel semnificativ mai scăzut al alfa-fetoproteinei, o scădere de 38% (p=0,()001), în comparație cu valoarea inițială, în timp ce controlul nu a arătat nicio schimbare semnificativă; și (iv) o scădere semnificativă a volumului tumorii, spre deosebire de control, care nu a arătat nicio schimbare semnificativă. Atunci când rezultatele au fost analizate în funcție de fiecare modalitate de IT, subgrupurile MGN-3+IT au arătat un răspuns mai mare la tratament, în fiecare aspect examinat, decât subgrupele IT în monoterapie. Cu toate acestea, pacienții din MGN-3+TOCE+ Subgrupul PEIT au demonstrat o reducere mai mare a nivelurilor de AFP și un timp de supraviețuire mai lung decât subgrupul MGN-3 + TOCE. Concluzie: MGN-3 în combinație cu IT poate fi util în tratamentul carcinomului hepatocelular și justifică investigații suplimentare în mai multe studii clinice.
2009
BioBran, arabinoxilan modificat enzimatic din tărâțe de orez a fost testat pentru posibilele sale efecte asupra maturării in vitro a celulelor dendritice umane (DC). DC imature (iDC) derivate din monocite periferice tratate cu lL-4 și GM-CSF tratate cu plastic (Mo) au fost cultivate în continuare cu amestec de maturare a citokinelor l (CMMl; TNF-alfa, lL-1[5 și 1L-6) sau CMM2 (LPS și IFN-y) pentru a induce maturarea lor în DC mature (matDCl sau, respectiv, matDC2). Diferite concentrații de BioBran (10, 100, 400 și 1000 ug/ml) au fost aplicate în prezența sau absența CMM relevante pentru a evalua efectele BioBran asupra proceselor de maturare DC. BioBran a indus maturarea iDC, deoarece aceste celule cultivate cu IL-4/GM-CSF/BioBran au reglat în jos antigenele CD14 și CD1a pe suprafața celulelor și au crescut semnificativ expresia markerului de maturare CD83. S-a observat și creșterea densității de suprafață a moleculelor costimulatoare CD80 și CD86 pe iDC în prezența BioBran. În plus, BioBran a indus maturarea funcțională a iDC, confirmată de scăderea activității endocitare a iDC. În plus, BioBran a îmbunătățit potențialul de maturare al amestecurilor de citokine, deoarece atât matDC1, cât și matDC2 expuse la BioBran au pierdut complet CD14 și au reglat antigenele CD83, CDS0 și CD86, în comparație cu DC maturate doar cu CMM-ul relevant. BioBran a crescut, de asemenea, expresia antigenului CD123 pe toate subseturile DC. Interesant, matDC2 maturat în prezența BioBran (400ug/ml) a exprimat niveluri mai mari de CD123 și niveluri mai scăzute de antigene de suprafață a celulelor CD11c, fenotipul reprezentat de populația de plasmocitoide DC CD11c CD123. Aceste date demonstrează că BioBran este un amplificator puternic al maturării DC și sugerează că BioBran ar putea fi un agent util pentru a crea mediul care favorizează maturarea DC.
2008
Celulele fagocitare, compuse din neutrofile și monocite/macrofage, joacă un rol cheie în răspunsul imun înnăscut la infecție. Studiul nostru anterior a demonstrat că tărâța de orez cu arabinoxilan (MGN-3/Biobran) activează liniile celulare de macrofage și macrofage peritoneale murine. În acest studiu, am investigat dacă MGN-3 poate regla activitatea fagocitară a fagocitelor umane din sângele periferic pentru a fagocita Escherichia coli (E. coli), a declanșa explozia oxidativă și a produce citokine. Celulele fagocitare au fost pre-etichetate cu colorant de diacetat de diclorofluorescină și au fost incubate cu ficoeritrină - etichetate E. coli în prezența sau absența MGN-3. Fagocitoza și explozia oxidativă au fost evaluate prin citometrie în flux. Rezultatele au arătat că tratamentul cu MGN-3 a îmbunătățit fagocitoza E. coli de către neutrofile și monocite. Acest lucru a fost asociat cu o explozie oxidativă crescută. În plus, a provocat o inducere semnificativă a citokinelor (TNF-α, IL-6, IL-8 și lL-10); efectul a fost detectat la 1 μg/ml și crescut într-o manieră dependentă de doză (P5 0,01). În special, MGN-3 în sine nu a avut niciun efect asupra creșterii a 31 de tulpini de bacterii, sugerând că MGN-3 modulează funcția celulară fagocitară. Aceste constatări pot avea aplicații în tratamentul infecțiilor la vârstnici și la pacienții imunocompromişi.
2008
MGN-3/Biobran, o formă modificată de arabinoxilan din tărâțe de orez, este un modificator puternic al răspunsului biologic (BRM). Studiile noastre anterioare au demonstrat că MGN-3 sensibilizează celulele leucemice umane la apoptoza indusă de receptorul morții [CD95] [Ghoneum M, Gollapudi S. MGN-3 sensibilizează celulele leucemice umane T la apoptoza indusă de receptorul morții (CD95). Cancer Lett 2003;20l :41-9]. În acest studiu, am evaluat activitatea chimio-sensibilizantă a MGN-3 împotriva celulelor canceroase mamare umane (BCC) in vitro. Metode: BCC-urile (celulele MCF-7 și HCC70) au fost cultivate cu diferite concentrații de daunorubicină (DNR) (de la 1 x10⁻⁹ la 1 x 10⁻⁶M) în prezența sau absența concentrațiilor selectate de MGN-3 (100—1000 µg/ml) timp de 3 zile. Supraviețuirea celulelor canceroase a fost determinată prin test MTT și acumularea medicamentului a fost determinată prin citometrie în flux. Rezultate: Tratamentul cu MGN-3 a crescut susceptibilitatea BCC la DNR (de 5,5 ori mai mare pentru MCF-7 și de 2,5 ori mai mare pentru celulele HCC70) în comparație cu BCC tratate numai cu DNR. Efectul de sensibilizare al MGN-3 a fost asociat cu acumularea crescută de DNR în celulele canceroase. Concluzii: Datele noastre demonstrează că MGN-3 este un chimiosensibilizant eficient și poate reprezenta un potențial nou adjuvant pentru tratarea cancerului mamar.
2008
În ultimii ani, s-a demonstrat că în natură există mai mulți agenți antitumorali imunomodulatori, în special în planta Aloe și tărâța de orez. Cu toate acestea, problema majoră privind agenții antitumorali naturali este de a defini mecanismele lor imune de acțiune în raport cu progresele mai recente în imunobiologia tumorală. În prezent, se crede că principala cauză responsabilă pentru lipsa unui răspuns antitumoral eficient la pacienții cu cancer avansat este reprezentată de generarea unui subtip de limfocite T helper (CD4) cu activitate supresoare asupra imunității anticancer, așa-numitele limfocite T regulatoare (T reg), care pot fi identificate clinic ca celule CD4*CD25*. Pe această bază, a fost planificat un studiu pentru a evalua efectul arabinoxilanului din extractul de tărâțe de orez asupra numărului și procentului de celule T reg la pacienții cu tumori solide în raport cu diferitele subpopulații de limfocite. Studiul a inclus 22 de pacienți cu cancer evaluabili, dintre care 16 aveau o tumoare solidă metastatică netratabilă. Arabinoxilanul a fost administrat oral în doză de 2000 mg/zi în prima lună, urmată de o doză de 1000 mg/zi pentru luna următoare. La fiecare pacient am evaluat prin anticorpi monoclonali numărul absolut de limfocite, limfocite T (CD3*), limfocite T helper (TH) (CD4*), limfocite T citotoxice (CD8*), celule NK (CD16*CD56*), limfocite T reg (CD4*CD25*) și raportul TH/T reg înainte și după 2 luni de terapie. Nu s-a produs nicio modificare substanțială la terapie a numărului mediu de limfocite, celule CD3*, CD8* și NK. Pe de altă parte, numărul mediu de celule TH a crescut, în timp ce cel al celulelor T reg a scăzut în timpul tratamentului, chiar dacă niciuna dintre aceste diferențe nu a fost semnificativă statistic. Dimpotrivă, raportul mediu TH/T reg a crescut semnificativ după terapia cu arabinoxilan. În plus față de acțiunea sa de stimulare demonstrată anterior asupra funcției NK, acest studiu arată că arabinoxilanul poate inhiba producția de celule T reg, care sunt responsabile pentru imunosupresia asociată cancerului, cu o îmbunătățire ulterioară a imunității la cancer. Dacă studiile ulterioare vor confirma aceste rezultate, arabinoxilanul ar putea fi asociat cu succes cu chimioterapia pentru a induce nu numai o distrugere citotoxică a celulelor canceroase, ci și o îmbunătățire a stării imunitare.
2008
Oamenii au considerat multă vreme îmbătrânirea ca pe o deteriorare treptată, dependentă de timp, a bunăstării și a calității vieții, cu incidență și severitate crescute a bolilor cronice debilitante. Cu toate acestea, opinia medicală actuală pledează pentru o perspectivă proaspătă și mai luminată asupra îmbătrânirii. Într-adevăr, până de curând, medicina clinică s-a concentrat mai mult pe atenuarea efectelor îmbătrânirii decât pe inversarea procesului în sine. Cu toate acestea, evoluțiile actuale din epigenetică și imunologie înseamnă că suntem acum pregătiți să începem provocarea mai mare de a opri sau inversa procesul de îmbătrânire. Există o vastă literatură științifică care indică faptul că dereglarea imunității - în special a sistemului imunitar înnăscut - poate fi factorul determinant pentru declinul funcțional aparent inevitabil al înaintării în vârstă. Această dereglare este caracterizată printr-o stare continuă, de grad scăzut, suprareactivă a proceselor imune sistemice, care promovează, în întregime sau parțial, semnele patognomonice ale multor boli cronice pe care le asociem cu îmbătrânirea (de exemplu, boli cardiovasculare, boala Alzheimer, cancerul, osteoartrita, rezistență la insulină și diabetul).
2008
Acest studiu a fost întreprins pentru a investiga activitatea antitumorală in vivo a MGN-3/Biobran, o tărâțe de orez cu arabinoxilan modificat. Șoarecii albinoși elvețieni au fost inoculați intramuscular în coapsa dreaptă cu celule de carcinom ascitic Ehrlich (EAC). În ziua 8, șoarecii purtând o tumoare solidă de carcinom Ehrlich (SEC) au fost tratați cu MGN-3 prin injecție intraperitoneală. Au fost examinate creșterea tumorii, producția de citokine și efectul apoptotic al MGN-3. MGN-3 a provocat o întârziere foarte semnificativă atât în volumul tumorii (63,27%), cât și în greutatea tumorii (45,2%) în comparație cu controalele (P <0,01). Mecanismele prin care MGN-3 își exercită efectul antitumoral par să implice capacitatea sa de a induce apoptoza și modularea imună. MGN-3 a indus o creștere de 1,8 ori mai mare a procentului de celule SEC apoptotice determinate prin citometrie în flux și examen histopatologic. În plus, MGN-3 a influențat producția de citokine în plasmă prin creșterea nivelurilor factorului de necroză tumorală -az și interferon -γ, în timp ce a redus nivelurile de citokină de suprimare imunitară interleukină-10. Datele au arătat, de asemenea, că șoarecii care nu poartă tumori, injectați intramuscular cu MGN-3, au dus la o creștere de două ori mai mare a activității celulelor nativ ucigaşe. Nu au fost observate efecte secundare adverse ca urmare a tratamentului cu MGN-3; toate animalele au prezentat modele normale de alimentaţie/băut și ale activităților de viață. Aceste date pot avea implicații clinice pentru tratarea cancerelor solide.
2007
Apoptoza constituie un dispozitiv strict programat pentru îndepărtarea celulelor îmbătrânite, deteriorate și anormale. Cercetările din ultimul deceniu au dezvăluit un viitor promițător pentru terapiile cancerului bazate pe apoptoză. Cu toate acestea, agenții chimioterapeutici prezintă o ucidere nediscriminatorie care implică atât celulele canceroase, cât și multe celule normale. Prin urmare, este de interes deosebit să se găsească agenți care au capacitatea de a induce activitate apoptotică în mod specific în celulele canceroase și cu efecte secundare minime. Interesul pentru abordările bazate pe microbi ale terapiei cancerului a reapărut recent. Utilizarea S. cerevisiae, drojdia de brutărie, ca o abordare nouă pentru tratarea cancerului, se bazează pe conceptul că celulele tumorale suferă apoptoză la fagocitoza drojdiei. Datele noastre arată că: 1) Drojdia ucisă prin căldură induce apoptoza în mai multe tipuri de cancer uman [de ex. sân, limbă și colon] in vitro, 2) drojdia nu are toxicitate împotriva celulelor normale, 3) inducerea apoptozei este specifică drojdiei, 4) activitatea apoptotică a drojdiei în celulele canceroase este îmbunătățită de MGN-3/Biobran, un răspuns biologic modificator și, important, 5) fenomenul de apoptoză indusă de drojdie a fost observat in vivo la modelul de șoareci nuzi atimici. Studiile microscopice electronice ale probelor de țesut obținute din tumorile tratate cu drojdie in vivo arată clar că celulele tumorale fagocitează drojdia și apoi suferă apoptoza. Mecanismul molecular care stă la baza acestui fenomen este în prezent în curs de investigare în laboratorul nostru. Investigații suplimentare în acest domeniu pot prezenta implicații clinice pentru tratarea cancerului. |
||||||
» BIOBRAN MGN-3 Puternic imunostimulator natural » Studii-Cercetare academica- 2007-2015 |
||||||
