Cosul este gol
|
Biobran MGN-3 Arabinoxilan
Cercetare academică și articole din Lucrări de cercetare
Prezentări academice și articole despre BioBran MGN-3 Arabinoxilan
2016-2024
2024
Boala provocată de virusul Corona 19 (COVID-19) a fost o pandemie majoră care a afectat o populație uriașă din întreaga lume și continuă să prezinte amenințări grave pentru sănătate, necesitând dezvoltarea de noi nutraceutice de protecție. Biobran/MGN-3, o tărâțe de orez cu arabinoxilan, este un imunomodulator puternic atât pentru oameni, cât și pentru animale, despre care s-a demonstrat recent că protejează in vitro împotriva sindromului respirator acut sever Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Aici investigăm potențialul Biobran/MGN3 de a spori un răspuns imun antiviral la om. Celulele mononucleare din sângele periferic (PBMC) derivate de la opt subiecți care au luat Biobran/MGN-3 (vârsta 55-65 de ani) și opt subiecți de control potriviţi ca vârstă au fost stimulaţi cu virusul SARS-CoV-2 iradiat și apoi supuşi imunofenotipării și testelor multiplex cu citokine/chemokine. Rezultatele au arătat că celulele PBMC de la subiecții suplimentați cu Biobran/MGN-3 au avut o activare semnificativ crescută a celulelor dendritice plasmacitoide (pDC), cuplată cu secreția crescută de IFN-α. Am observat, de asemenea, o expresie de bază mai mare a HLA-DR (izotipul antigenului leucocitar uman-DR) pe celulele dendritice (DC) și o secreție crescută de chemokine și citokine, precum și o creștere substanțială a generării de celule T citotoxice pentru subiecții care iau Biobran/MGN- 3. Rezultatele noastre sugerează că Biobran/MGN-3 stimulează imunitatea și, prin urmare, poate fi utilizat pentru stimularea răspunsurilor imune împotriva infecțiilor cu SARS-CoV-2 și a altor boli, în special în populațiile cu risc ridicat, cum ar fi persoanele în vârstă. 2023
Tărâța de orez este principalul produs secundar al prelucrării orezului și conține aproximativ 64% din nutrienții din orez. Diferitele sale elemente nutritive includ proteine din tărâțe de orez, ulei, orizanol, vitamine, polizaharide etc. Utilizarea tehnologiei fermentate poate crește conținutul de peptide bioactive, poate promova eficiența absorbției și poate îmbunătăți în continuare funcționalitatea și valoarea adăugată a tărâței de orez. În ultimii ani, valoarea nutritivă și funcția extractelor și produselor fermentate din tărâțe de orez au fost studiate în mod accentuat. Extractele din tărâțe de orez şi produsele de fermentaţie au un rol critic în reacţia antiinflamatoare, reducând efectul lipidic plasmatic şi crescând activitatea anti-cancerigenă. Mai mult, au fost raportate puține studii de analiză cu privire la activitatea anti-cancerigenă și mecanismul potențial de acțiune al extractului din tărâțe de orez și a produselor sale de fermentație. În această analiză, ne-am concentrat pe funcția anticancer, mecanismele și potențiala utilizare clinică a extractelor din tărâțe de orez și a produselor de fermentație în terapia adjuvantă a pacienților cu cancer. 2023
Abstract: Sindromul respirator acut sever Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), agentul cauzal al bolii cauzate de virusul Corona 2019 (COVID-19), reprezintă o amenințare gravă pentru sănătatea publică globală pentru care în prezent nu există un tratament satisfăcător. Acest studiu examinează eficacitatea Biobran/MGN-3 împotriva SARS-CoV-2. Biobran este o tărâțe de orez cu arabinoxilan care s-a dovedit că inhibă semnificativ virusul gripal asociat la subiecții geriatrici. Aici, activitatea Biobran anti-SARS-CoV-2 a fost evaluată folosind teste MTT și de reducere a plăcii, RT-PCR, tehnici ELISA și măsurători ale expresiei genelor și nivelurilor de proteine legate de SARS-CoV-2. Pentru celulele Vero E6 infectate cu SARS-CoV-2, Biobran a redus încărcătura virală cu 91,9% la o doză de 100 µg/mL, a redus numărul viral (PFU/mL) cu 90,6% la 50 µg/mL și a prezentat un indice de selectivitate semnificativ (EC50/IC50) de 22,5. În plus, Biobran la 10 µg/mL a inhibat proteinaza asemănătoare papainei (PLpro) cu 87% și ACE2 SARS-CoV-2 Sprotein RBD cu 90,5% și a suprimat în mod semnificativ expresia genei SARS-CoV-2, reducând expresia genei E și a genei RdRp cu 93%, fiecare la o doză de 50 pg/mL și inhibând proteina E cu 91,3%. De asemenea, a fost efectuat un studiu de andocare in silico pentru a examina interacțiunea proteină-proteină (PPI) dintre SARS-CoV-2 RBD și DC-SIGN, precum și între serin carboxipeptidaza și proteaza asemănătoare papainei PLpro. Serin carboxipeptidaza, un ingredient activ din Biobran, s-a dovedit a interfera cu legarea SARS-CoV-2 la receptorul său DC-SIGN pe celulele Vero, prevenind astfel intrarea în celule a SARS-CoV-2. În plus, acesta afectează ciclul de replicare virală prin legarea de PLpro. Concluzionăm că Biobran posedă activitate antivirală puternică împotriva SARS-CoV-2 in vitro și sugerăm că Biobran ar putea preveni infecția cu SARS-CoV-2. Acest lucru justifică investigații suplimentare în studiile clinice. 2022
2022
Creșterea efectului deficitului de insulină indus de streptozotocină asupra apărării imune înnăscute antitumorale la șobolani (click-cititi documentul)
Context: Există date contradictorii despre relația dintre diabetul zaharat și riscul de cancer, deoarece dovezile din ce în ce mai numeroase sugerează un posibil rol al nivelului endogen crescut de insulină, care este adesea găsit în diabetul zaharat non-insulino-dependent sau o hiperinsulinemie exogenă observată adesea în diabetul zaharat dependent de insulină. În ultimii ani, o atenție sporită s-a concentrat asupra rolului imunoreglării atât în producția de insulină de către celulele β a insulelor lui Langerhans, cât și în sensibilitatea (rezistența) la insulină a receptorilor de insulină. Interesant este că citokinele din celulele imune înnăscute de tip 2, cum ar fi macrofagele M2 sau celulele dendritice D2, prezintă un efect protector asupra ambelor tipuri de diabet. Cu toate acestea, efectul insulinei asupra echilibrului dintre mecanismele imune naturale de tip 1 și tip 2, care este important pentru apărarea tumorii, a fost slab investigat. Material și metode: șobolanii Wister tratați cu streptozotocină (STX) au fost tratați oral cu o doză unică neoptimală de imunomodulator din plante standardizat și bazat pe dovezi, și anume concentrat de arabinoxilan din tărâțe de orez (RBAC), care s-a dovedit că activează celulele imune înnăscute de tipul 1 (cum ar fi celulele M1, D1 și NK). La 24 de ore după o singură doză de RBAC (45 mg/kg), patru parametri ai celulelor NK au fost determinați prin citometrie în flux utilizând anticorpi monoclonali CD161-APC și CD314-PE colorați și prin examinări hematologice. Rezultatele au fost comparate cu martori negativi (fără tratament STX sau RBAC). Rezultate: Deoarece STX a cauzat o reducere semnificativă a producției de limfocite în măduva osoasă, doar creșterile relative induse de RBAC ale numărului de celule NKR-P1+ și LGL în rândul populației de limfocite în paralel cu frecvența și intensitatea celui mai important receptor activator al uciderii, și anume s-au determinat NKG2D din populația totală de celule NK. În grupul netratat cu STX, RBAC a indus doar creșteri nesemnificative în comparație cu valorile de control negative. Cu toate acestea, în grupurile tratate cu STX, toți cei patru parametri NK au evidențiat creșteri semnificative induse de RBAC (p<0,05) în comparație cu martorii negativi. Concluzie: Aceste rezultate sugerează ipoteza că deficitul de insulină poate crește activarea indusă de imunomodulator a celulelor imune înnăscute de tip 1, indicând faptul că insulina participă la reglarea echilibrului imunitar natural, inhibând apărarea antitumorală înnăscută de tip 1. 2021
2021
Strategia clinică împotriva cancerului (Analiză clinică) - (click-cititi documentul)
Această strategie clinică privind cancerul încorporează progrese în tratamentul cancerului bazat pe o abordare multiplă a bolii, care include țintirea apoptozei, activarea celulelor imune, angiogeneza, restabilirea respirației celulare, inhibarea mediatorilor inflamatori, fără a menționa unii factori secundari, cum ar fi intoxicația, microbiomul perturbat și tulburările nervoase. Cred că o adevărată descoperire în cancer trebuie să promoveze îmbunătățirea sistemului imunitar și să activeze apoptoza. Aceste două mecanisme importante de abordare a cancerului, în principal prin aplicarea clinică a genei supresoare tumorale P53 și a altor actori apoptotici care în ultimii 15 ani au fost incluși în strategia mea privind cancerul ca diagnosticare, prognostic și tratament de urmărire. Mutația P53 sau proteina P53 mutată rămâne factorul esențial atunci când vine vorba de tratarea cancerului fie prin terapie convențională, fie printr-o abordare alternativă sau în combinație. 2020
MGN-3 este un arabinoxilan din tărâțe de orez care s-a dovedit a fi un excelent antioxidant și radioprotector. Acest studiu a examinat efectele protectoare ale MGN-3 asupra leziunilor intestinale induse de radiații. Şoarecii au fost trataţi cu MGN-3 înainte de iradiere, apoi au continuat să primească MGN-3 timp de 4 săptămâni. MGN-3 a crescut activitatea complexelor de lanț respirator mitocondrial Ⅰ, Ⅲ, Ⅳ și Ⅴ, conținutul intercelular de ATP, expresia genelor codificate de mitocondrii și numărul de copii mitocondriale în mucoasa jejunală și colonică. MGN-3 a redus nivelurile de stres oxidativ și indicatorii de răspuns inflamator din ser și mucoasa jejunală și colonică. Indicatorii antioxidanţi precum superoxid dismutaza, glutation peroxidaza, catalaza şi capacitatea antioxidantă totală au fost semnificativ crescuți în ser şi mucoasa jejunală şi colonică în grupul MGN-3. În plus, MGN-3 a scăzut abundența genelor și activitățile enzimatice ale caspazei-3, 8, 9 și 10 din mucoasa jejunală și colonică. Nivelurile de endotoxină, diamin peroxidază, D-lactat și zonulină au fost reduse semnificativ în ser și mucoasa jejunală și colonică în grupul MGN-3. De asemenea, MGN-3 a reglat semnificativ abundența genelor de ZO-1, ocludină, claudin-1 și mucină 2. MGN-3 a atenuat eficient modificările induse de radiații în funcția mitocondrială epitelială intestinală, stresul oxidativ, răspunsul inflamator, apoptoza, permeabilitatea intestinală și funcția de barieră la șoareci. Aceste descoperiri se adaugă la înțelegerea noastră privind mecanismele potențiale prin care MGN-3 atenuează leziunile intestinale radioactive. 2020
2019
2018
2018
Deoarece tumorile maligne paralele cu progresia lor își pot pierde sensibilitatea față de limfocitele T restricționate MHC-I din cauza evadării lor în prezenţa antigenului tumoral, avem nevoie de imunomodulatoare care sunt capabile să activeze mecanismele tumoricide nerestricționate MHC-I ale sistemului imunitar înnăscut. Spre deosebire de sistemul adaptativ, celulele imune înnăscute au în mod regulat o activitate de bază (amorsare) care poate determina capacitatea lor de funcționare și poate face posibilă o polaritate similară cu sistemul neuroendocrin. Și anume, celulele imune înnăscute sunt comise în două direcții. Celulele de tip 1 implică mecanisme în cascadă tumoricide care activează celulele ucigașe nerestricționate MHC-I (cum ar fi celulele NK), iar celulele de tip 2 activează proliferarea celulară prin producerea de factori de creștere (GF), afectează inflamația cronică, stimulează angiogeneza și inhibă sistemul de tip 1. După cum se arată în această lucrare, activitatea celulelor de tip 1 este reglată în jos în paralel cu progresia tumorii, iar informațiile disponibile sugerează o dominanță regulată indusă de tumoră a celulelor de tip 2. Imunomodulatoarele trebuie să îmbunătățească acest echilibru perturbat. Celulele naturale de tip 1 pot fi activate doar prin stimularea celulelor fagocitare de către structuri asemănătoare PAMP care au întotdeauna o origine naturală și chimia nu este capabilă să le producă. În activitatea tumoricidă a celulelor ucigașe nerestricționate MHC-I, expresia receptorilor NKG2D și expresia liganzilor lor legați de stres (MICA/B, UBPL1-3) au rol de reglare pivot, generând semnalul de ucidere. Scopul acestei lucrări de revizuire este de a susține ipotezele privind creșterea expresiei KAR pe celulele ucigașe nerestricționate MHC-I prin imunomodulatoare vegetale bazate pe dovezi și stimularea paralelă a exprimării liganzilor legați de stres pe celulele tumorale prin inhibitori GFR sau medicamente citostatice (cum ar fi Gemcitabina) poate avea drept rezultat beneficii clinice. Rapoartele de caz care utilizează concentrat standardizat de arabinoxilan din tărâțe de orez (Biobran/MGN-3) în combinație cu inhibitori GFR sau Gemcitabină arată răspunsuri clinice uimitoare. Din păcate, în ciuda dovezilor clinice și imunologice, acest imunomodulator vegetal este înregistrat doar ca supliment alimentar și, prin urmare, o cercetare ulterioară a acestor ipoteze este împiedicată. 2018
Obiectivul principal al studiului a fost de a evalua efectele unei polizaharide hidrolizate, compusul arabinoxilan din tărâța de orez (RBAC), asupra funcției imunitare, hepatice și renale la persoanele HIV þ. Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat placebo, de șase luni, a fost utilizat pentru a efectua intervenția. Patruzeci și șapte de participanți HIV þ la terapie antiretrovirală stabilă au fost înrolați și repartizați aleatoriu la una dintre cele două condiții de studiu (n 1⁄4 22 RBAC și n 1⁄4 25 placebo) și au consumat 3 grame/zi din oricare compus timp de șase luni. Participanții au fost evaluați la momentul inițial și după 3 și 6 luni de urmărire pentru CD4þ și CD8þ enzimele hepatice și funcția rinichilor. Nu au fost raportate efecte secundare, iar markerii hepatici și renali au rămas aproape complet în limitele normale. Modificarea procentuală a CD4þ a fost similară pentru grupurile placebo (þ2,2%) și RBAC (þ3,1%) la 6 luni de urmărire. Modificarea procentuală a numărului de CD8þ a scăzut semnificativ de la momentul inițial la 6 luni în grupul RBAC (-5,2%), în timp ce a crescut în grupul placebo (þ57,8%; p 1⁄4 0,04). Raportul CD4þ/CD8þ s-a îmbunătățit clinic în grupul RBAC de la 0,95 (SD 1⁄40,62) la momentul inițial la 1,07 (SD 1⁄40,11) la 6 luni, în timp ce a scăzut în grupul placebo de la 0,96 (SD 1⁄40,80) la momentul inițial la 0,72 (SD 1⁄40,59) la 6 luni. Rezultatele noastre au arătat o scădere semnificativă statistic a numărului de CD8þ și o creștere semnificativă clinic a raportului CD4þ/CD8þ pentru grupul RBAC comparativ cu grupul placebo. Astfel, rezultatele acestui studiu sugerează că activitățile imunomodulatoare și antisenescente ale RBAC sunt promițătoare pentru populația HIV. 2017
Terapiile ţintite biologice pot inhiba cascada proliferării celulare și pot spori sensibilitatea celulelor tumorale maligne față de celulele efectoare imune naturale. Observațiile clinice sugerează că combinația lor cu imunomodulatorele din plante standardizate și bazate pe dovezi (cum ar fi concentratul de arabinoxilan folosind Biobran/MGN-3) poate induce rezultate uimitoare. Deoarece evadarea celulelor tumorale din limfocitele T este bine cunoscută, interesul tot mai mare se concentrează asupra Modelului molecular asociat cu agentul patogen (PAMP), molecule care sunt capabile să stimuleze așa-numitele mecanisme antitumorale naturale de tip 1 într-o manieră nerestricționată MHC. Cu toate acestea, moleculele PAMP există doar în natură (bacterii și plante). Chimia nu este capabilă să le producă. Bacteriile sunt toxice. Prin urmare, s-a dezvoltat un interes din ce în ce mai mare pentru moleculele de tip PAMP din plante. Din păcate, în ceea ce privește moleculele de tip PAMP, imunomodulatoarele standardizate ale plantelor (cum ar fi concentratul de arabinoxilan din Biobran/MGN-3) sunt înregistrate în întreaga lume ca supliment alimentar și, prin urmare, cercetările lor clinice ulterioare în diferite centre oncologice sunt inhibate. 2017
Context: Țintirea cascadei de semnalizare a protein kinazei activate de mitogen hiperactiv (MAPK) s-a dovedit a fi un tratament eficient pentru o varietate de tipuri de cancer diferite. Utilizând un membru important al acestei cascade, și anume inhibitorii MEK (kinaza de reglare a semnalului extracelular activat de mitogen), răspunsurile clinice sunt adesea tranzitorii și rar se observă remisiunea completă. Creșterea clonelor rezistente în cadrul tumorilor avansate pare a fi inevitabilă. Observații imunologice și clinice recente sugerează că, pe fundalul acestei rezistențe, tulburările de imunoreglare induse de tumoră, pot juca un rol, cel puțin parțial. Și anume, s-a arătat că inhibitorii căii de semnalizare a receptorului factorului de creștere pot crește sensibilitatea imună a celulelor tumorale, dar nu pot activa efectorii imunitari reglați în jos. În consecință, combinația dintre inhibitorii căii de semnalizare a cascadei MAPK și efectorii imunitari care activează imunomodulatorii pot reprezenta o nouă strategie promițătoare. Material și metode: La un pacient în vârstă de 59 de ani acum cu adenocarcinom diferențiat scăzut al căilor biliare inoperabil (mutant BRAF), după radioterapie 30GY și chimioterapie cu două cicluri (Gemcitabină+ Cisplatin), o progresie rapidă a metastazelor pulmonare, hepatice și cerebrale a fost stabilită prin CT și RMN. Ulterior, a fost început un tratament cu inhibitori BRAF+MEK (2x150 mg dabrafenib și 1 x 2 mg trametinib). Acești inhibitori au fost combinați cu concentrat de tărâțe de orez cu arabinoxilan zilnic de 45 mg/kg (folosind Biobran/MGN-3) care s-a dovedit a fi o moleculă asemănătoare modelului molecular asociat patogen (PAMP) și poate stimula celulele imune înnăscute de tip 1 împotriva celulelor tumorale. Rezultate: După chimioterapie și înainte de începerea tratamentului de linia a doua, pacienta a avut o stare aproape terminală a bolii sale cu progresie rapidă. La opt luni după combinarea terapiei cu inhibitor MEK / BRAF și imunomodulator, s-au stabilit remisii aproape complete ale tuturor metastazelor în CT și RMN. Concluzie: Acest raport de caz poate susține ipoteza că inhibitorii MEK / BRAF și celulele imune de tip 1 care activează imunomodulatoarele împreună pot inhiba sinergic creșterea tumorii. Sunt necesare investigații clinice suplimentare pentru a clarifica această întrebare. 2017
Abstract. Îmbătrânirea este asociată cu o scădere a funcției celulelor nativ ucigaşe (NK) și nativ ucigaşe T (NKT), care poate contribui la creșterea susceptibilității la malignitate și infecție. A fost efectuată o investigație preliminară examinând ipoteza că tărâța de orez cu arabinoxilan (Biobran/MGN-3), o hemiceluloză denaturată cu activitate imunomodulatorie cunoscută, ar putea contracara această scădere a activității celulelor NK/NKT în geriatrie. Un total de 12 subiecți geriatrici sănătoși, de ambele sexe și peste 56 de ani, au participat la un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat placebo. Un total de șase subiecți au servit drept grup de control și șase subiecți au ingerat Biobran/MGN-3 (500 mg/zi) timp de 30 de zile. Efectul suplimentării Biobran/MGN-3 asupra activității celulelor NK/NKT a fost evaluat folosind testul de degranulare. Toți subiecții studiului au fost monitorizați pentru dezvoltarea oricăror reacții adverse accidentale. În plus, au fost de asemenea evaluate efectele farmacologice ale Biobran/MGN-3 asupra componentelor celulelor sanguine și asupra funcțiilor hepatice și renale. Rezultatele au demonstrat că Biobran/MGN-3 nu a avut niciun efect asupra procentului total de celule NK, totuși a îmbunătățit activitatea citotoxică a expresiei induse de celulele NK ale grupului de diferențiere 107a, în comparație cu valorile inițiale și cu grupul placebo (P<0,05). În plus, nu au fost observate efecte secundare, ceea ce indică faptul că suplimentarea cu Biobran/MGN-3 a fost sigură la doza utilizată și pe durata administrării. Au fost observate diferite efecte benefice suplimentare, inclusiv creșterea volumului corpuscular mediu și nivelurile reduse ale enzimelor aspartat aminotransferazei hepatice, ceea ce sugerează o îmbunătățire a funcției hepatice. S-a ajuns la concluzia că Biobran/MGN-3 induce o creștere semnificativă a activității NK care poate crește rezistența la infecții virale și cancere în populația geriatrică. Cu toate acestea, studiile clinice suplimentare ar trebui efectuate în viitor pentru a verifica aceste constatări. 2017
Abstract Introducere: Tratamentul convențional al cancerului, inclusiv intervenția chirurgicală, chimioterapia și radioterapia, poate să nu fie suficient pentru a eradica toate celulele maligne și pentru a preveni recidiva. Tratamentul intensiv duce adesea la un sistem imunitar deprimat, rezistență la medicamente și toxicitate, împiedicând rezultatele tratamentului. BioBran/MGN-3 Arabinoxilan este un concentrat standardizat de arabinoxilan care a fost propus ca imunomodulator pe bază de plante care poate restabili tulburările induse de tumori ale sistemului imunitar natural, inclusiv activitatea celulelor nativ ucigaşe pentru combaterea cancerului, completând terapiile convenționale. Obiective: Analiza cuprinzătoare a dovezilor disponibile cu privire la efectele și eficacitatea MGN-3 ca terapie complementară pentru tratamentul convențional al cancerului. Metode: Căutare sistematică a bazelor de date din reviste și din literatura gri pentru studii primare care raportează efectele MGN-3 asupra cancerului și asupra tratamentului cancerului. Rezultate: Treizeci de articole cu text compelt și 2 rezumate de conferințe au fost incluse în această analiză. S-a demonstrat că MGN-3 posedă efecte anticancerigene imunomodulatoare și poate funcționa sinergic cu agenți chimioterapeutici, in vitro. În modelele murine, s-a demonstrat că MGN-3 acționează împotriva agenților cancerigeni și inhibă creșterea tumorii, fie singur, fie în combinație cu alți compuși anticancer. Au fost găsite 14 cazuri clinice tratate cu succes cu MGN-3. Au fost localizate unsprezece studii clinice, inclusiv 5 studii nerandomizate, pre-post intervenție și 6 studii randomizate controlate (RCT). Efectele raportate includ imunoprofil îmbunătățit, efecte secundare reduse, rezultate îmbunătățite ale tratamentului; un RCT (studiu randomizat controlat) a stabilit rate de supraviețuire semnificativ crescute. Nu există rapoarte privind evenimentele adverse la MGN-3. Cele mai multe dintre studiile clinice sunt studii mici, de scurtă durată. Concluzie: Există suficiente dovezi care sugerează că MGN-3 este un imunomodulator eficient care poate completa tratamentul convențional al cancerului. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe studii RCT bine concepute pe MGN-3 pentru a consolida baza de dovezi. 2016
2016
Introducere: Deși terapiile moderne pentru cancer au îmbunătățit speranța de viață, managementul bolii și îmbunătățirea calității vieții (QoL) pacienților, în special gestionarea durerii asociate cancerului și a sindromului de oboseală cronică sunt încă limitate. Demonstrăm eficacitatea unei terapii combinate pentru a trata pacienții cu cancer care suferă de CFS (sindromul de oboseală cronică). Au fost evaluate efectele unei terapii combinate la pacienţii cu cancer care suferă de CFS. Celulele NK au fost stimulate, tratament suplimentar tumoral, împreună cu terapia țintită cu radiofrecvență (Oncothermia). Metode: ȘAIZECI de pacienți cu CFS (din cauza faptului că suferă de orice tip de cancer) au fost recrutați (conform criteriilor Centrelor pentru Controlul Bolilor 1994), care frecventează un serviciu de specialitate CFS în ambulatoriu pentru studiu pilot controlat. S-a administrat pe cale orală BioBran (MGN-3-Arabinoxilan) + Oncothermia unui total de 25 de participanți, timp de șase luni; grupul de control echivalent nu a primit acest tratament complex (BioBran + Oncothermia), au fost supuşi tratamentului prin chimioterapie şi radioterapie. Rezultate: pH-ul întregului corp a arătat o aciditate puternică a țesuturilor înainte de tratament, dar grupul BioBran a schimbat starea pH-ului țesuturilor. Cea mai importantă constatare a fost că media scorului CFQ a fost redusă semnificativ după tratament, iar în grupul de control, scorurile CFQ nu s-au schimbat semnificativ. Concluzie: Constatările susțin un efect terapeutic specific al terapiei complexe BioBran+ Oncothermia la CFS la pacienții cu cancer, îmbunătățind calitatea vieţii acestora, sporind activitatea NK în sinergie. © 2016 Publicat de Elsevier GmbH. 2016
Angiogeneza este implicată în diverse stări patologice precum cancerul, artrita reumatoidă, psoriazisul, ateroscleroza și neovascularizarea retinei. În studiul de față, am investigat efectele hemicelulozei modificate din tărâțe de orez (MRBH), un preparat de hemiceluloză solubil în apă din tărâțe de orez tratată cu enzime shiitake, asupra angiogenezei induse de factorul de creștere al endoteliului vascular (VEGF) in vitro și mecanismul acestuia. Am descoperit că MRBH a inhibat semnificativ formarea tubului indus de VEGF în celulele endoteliale ale venei ombilicale umane (HUVEC) co-cultivate cu fibroblaste dermice umane. De asemenea, am observat că MRBH a suprimat în funcție de doză proliferarea și migrarea celulelor HUVEC (Celulele endoteliale ale venei ombilicale umane) induse de VEGF. În plus, examinarea mecanismului anti-angiogenic a indicat că MRBH a redus nu numai activarea indusă de VEGF a receptorului 2 VEGF, ci și a proteinelor de semnalizare din aval Akt, protein kinaza reglată prin semnal extracelular 1/2 și protein kinaza activată de mitogen p38. Aceste constatări sugerează că MRBH are efecte anti-angiogenice in vitro care sunt mediate parțial prin inhibarea semnalizării VEGF. Cuvinte cheie: angiogeneză, hemiceluloză modificată din tărâțe de orez, VEGF, inhibare, cale de semnalizare 2016
MGN-3/Biobran este o hemiceluloză denaturată obținută prin reacția hemicelulozei din tărâțe de orez cu multiple enzime hidrolizatoare de carbohidrați din ciupercile Shiitake. În ultimii 24 de ani, obiectivul nostru fundamental de cercetare a fost studiul activității bioterapeutice a MGN-3 ca tratament împotriva cancerului pe baza capacității sale de a activa sistemul imunitar. Acest obiectiv a fost urmărit in vitro și în studii pe animale și oameni. Această analiză se concentrează pe efectele imunomodulatoare ale MGN-3 și pe potențialul său ca agent anticancerigen. Studiile in vitro au arătat că cultivarea diferitelor linii celulare de cancer uman și murin cu MGN-3 a dus la o reducere a ratei de supraviețuire a celulelor canceroase. Studiile in vivo au arătat, de asemenea, că MGN-3 induce regresia tumorilor în mai multe modele de tumori la animale, inclusiv cancerul gastric, neuroblastomul și carcinomul Ehrlich. În plus, activitatea anticanceroasă a MGN-3 a fost demonstrată în studiile clinice umane și în mai multe rapoarte de caz la pacienții cu carcinom hepatocelular (HCC) și cancer progresiv și parțial metastazat. Pacienții care au fost tratați cu MGN-3 în plus față de Terapia convențională (CT), în comparație cu cei doar cu CT, au arătat: 1) mai puțină recurență a cancerului, 2) o rată de supraviețuire mai mare și 3) o îmbunătățire a calității vieții (QOL), caracterizată prin îmbunătățiri ale activității fizice, ale apetitului, somnului și digestiei și scăderea durerii și a anxietății. Această analiză rezumă cercetările preclinice și clinice privind MGN-3/Biobran de când a fost brevetat pentru prima dată în 1992. Diverse studii pe animale și studii clinice umane, inclusiv diferite tipuri de afecțiuni maligne, au demonstrat că MGN-3 este un puternic modificator de răspuns biologic (BRM). MGN-3 îmbunătățește reactivitatea citotoxică a celulelor imune cu activitate anticanceroasă, cum ar fi celulele NK și CD8+ T, prin creșterea granularității celulelor, stimulează producția de interferoni, IL-2 și IL-12, și funcționează ca un adjuvant natural pentru celulele dendritice. (DC). Prin urmare, MGN-3 poate fi utilizat în strategiile de vaccinare pe bază de DC împotriva infecțiilor și cancerului. Important, MGN-3 este un BRM unic, deoarece este un agent sigur, netoxic și nu prezintă hiposensibilitate. MGN-3 are potențialul de a fi un nou și promițător adjuvant modulator imun care ar putea completa modalitățile imunoterapeutice existente pentru pacienții cu cancer. |
||||||
» BIOBRAN MGN-3 Puternic imunostimulator natural » Studii-Cercetare academica- 2016-2024 |
||||||
